Зинерит мазь от прыщей инструкция

Содержание
  1. Зинерит : инструкция по применению
  2. Лекарственная форма
  3. Состав
  4. Описание
  5. Фармакотерапевтическая группа
  6. Фармакологические свойства
  7. Зинерит®
  8. Инструкция
  9. Торговое название
  10. Международное непатентованное название
  11. Лекарственная форма
  12. Состав
  13. Описание
  14. Фармакотерапевтическая группа
  15. Фармакологические свойства
  16. Показания к применению
  17. Способ применения и дозы
  18. Зинерит — инструкция по применению
  19. Регистрационный номер:
  20. Торговое название:
  21. Лекарственная форма:
  22. Состав
  23. Описание:
  24. Фармакотерапевтическая группа:
  25. Код АТС:
  26. Фармакологические свойства
  27. Показания к применению
  28. Противопоказания
  29. Способ применения и дозы
  30. Побочное действие
  31. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  32. Передозировка препарата
  33. Особые указания
  34. Беременность и лактация
  35. Форма выпуска
  36. Условия хранения.
  37. Сроки годности.
  38. Условия отпуска из аптек
  39. Производитель
  40. Претензии по качеству принимаются Представительством в Москве.
  41. Зинерит
  42. Действующие вещества
  43. Способ применения
  44. Побочное действие
  45. Противопоказания

Зинерит : инструкция по применению

Зинерит

  • Лекарственная форма •
  • Состав •
  • Описание •
  • Фармакотерапевтическая группа •
  • Фармакологические свойства •
  • Показания к применению •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочные действия •
  • Противопоказания •
  • Лекарственные взаимодействия •
  • Особые указания •
  • Передозировка •
  • Форма выпуска и упаковка •
  • Условия хранения •
  • Срок хранения •
  • Условия отпуска из аптек •
  • Наименование и страна организации-производителя •

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором

Состав

1 мл приготовленного раствора содержит

активные вещества: эритромицин 40 мг, цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,

вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол

Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:

Эритромицин 1,2 г

Цинка ацетата дигидрат микронизированный 0,36 г

Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:

Диизопропилсебакат – 7,80 г (8,36 мл)

Этанол – 17,00 г (21,6 мл)

Описание

Порошок белого цвета.

Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний кожи. Препараты для местного лечения угревой сыпи. Противомикробные препараты для лечения угревой сыпи. Эритромицин в сочетании с другими препаратами.

Код АТХ D10AF52

Фармакологические свойства

Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а ацетат цинка в свою очередь увеличивает время воздействия эритромицина на коже. Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Эритромицин всасывается в незначительном количестве и быстро выводится из организма.

Зинерит® является эритромицин-цинковым комплексом. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин – антибактериальный препарат из группы макролидов, обладает бактериостатическим действием в отношении микроорганизмов, вызывающих угревую сыпь — Propionibacterium acnes. Молекула эритромицина способна обратимо связываться с каталитическим пептидил-трансферазным центром (P-site) рибосомальной 50S-субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил-тРНК (представляющего собой растущую пептидную цепь) от рибосомы. При этом нарушается цикличность последовательного присоединения пептидной цепи к пептидил-трансферазному центру (P-site) и акцепторному аминоацил-тРНК-центру (A-site) 50S-субъединицы, то есть ингибируются реакции транслокации и транспептидации. В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи.

Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее, противовоспалительное действие, потенцирует активность эритромицина в отношении Propionibacterium acnes, включая эритромицинрезистентные штаммы.

Источник

Зинерит®

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором

Состав

1 мл приготовленного раствора содержит

активные вещества: эритромицин 40 мг, цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,

вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол

Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:

Эритромицин 1,2 г

Цинка ацетата дигидрат микронизированный 0,36 г

Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:

Диизопропилсебакат – 7,80 г (8,36 мл)

Этанол – 17,00 г (21,6 мл)

Описание

Порошок белого цвета.

Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний кожи. Препараты для местного лечения угревой сыпи. Противомикробные препараты для лечения угревой сыпи. Эритромицин в сочетании с другими препаратами.

Код АТХ D10AF52

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а ацетат цинка в свою очередь увеличивает время воздействия эритромицина на коже. Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Эритромицин всасывается в незначительном количестве и быстро выводится из организма.

Фармакодинамика

Зинерит® является эритромицин-цинковым комплексом. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин – антибактериальный препарат из группы макролидов, обладает бактериостатическим действием в отношении микроорганизмов, вызывающих угревую сыпь — Propionibacterium acnes. Молекула эритромицина способна обратимо связываться с каталитическим пептидил-трансферазным центром (P-site) рибосомальной 50S-субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил-тРНК (представляющего собой растущую пептидную цепь) от рибосомы. При этом нарушается цикличность последовательного присоединения пептидной цепи к пептидил-трансферазному центру (P-site) и акцепторному аминоацил-тРНК-центру (A-site) 50S-субъединицы, то есть ингибируются реакции транслокации и транспептидации. В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи.

Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее, противовоспалительное действие, потенцирует активность эритромицина в отношении Propionibacterium acnes, включая эритромицинрезистентные штаммы.

Показания к применению

— лечение угревой сыпи

Способ применения и дозы

Наружно, взрослым и детям с 12 лет.

С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи лица 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона вниз флакона с приготовленным раствором, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Источник

Зинерит — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название:

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором.

Состав

Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит активные вещества в виде порошка, а другой — вспомогательные компоненты в виде раствора. До смешивания содержимое флаконов имеет следующий состав:

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5 % связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

Описание:

бесцветная прозрачная жидкость

Фармакотерапевтическая группа:

сыпи угревой средство лечения

Код АТС:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Зинерит — эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания к применению

— лечение угревой сыпи.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
— повышенная чувствительность к цинку.

Способ применения и дозы

Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса -10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Побочное действие

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.

Передозировка препарата

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Особые указания

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Беременность и лактация

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем во флаконах по 30 мл и аппликатором в картонной пачке с инструкцией по применению.

Условия хранения.

При температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.

Сроки годности.

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

«Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19,
Лайдердорп, Нидерланды

Претензии по качеству принимаются Представительством в Москве.

Представительства компании
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,
Нидерланды:
109147 Москва, Марксистская ул.,
д. 16, «Мосаларко Плаза-1»
бизнес-центр, этаж 3

Источник

Зинерит

зинерит

Зинерит — медикаментозный препарат для местного лечения акне. Выпускается в виде порошка, предназначенного для приготовления раствора. Направлен на снятие покраснения кожи и угнетение воспалительного процесса, убирает жирный блеск и препятствует образованию черных точек.
Антибиотик из класса макролидов.
Производится в Нидерландах компанией Astellas Pharma Europe B.V.
Только для наружного применения.

Действующие вещества

Основными компонентами Зинерита являются:

  1. цинка ацетат — позволяет предотвратить закупоривание пор ороговевшими массами, устраняет «лоск» кожи;
  2. эритромицин — подавляет активность бактериальной микрофлоры (сокращает количество P. acnes и Streptococcus epidermidis, принимающих непосредственно участие в развитии воспалительных элементов акне) и нормализует работу сальных желез (устраняется гиперфункция, секрет становится более вязким).

Препарат оказывает общее противовоспалительное действие, за счет чего существенно уменьшается выраженность основных симптомов угревой болезни.

Способ применения

Зинерит поставляется в небольшом флаконе со специальным аппликатором для удобного использования. Находящийся внутри порошок разводится растворителем, входящим в комплект, согласно инструкции. После смешивания приготовленный раствор следует хранить при температуре 15-20 градусов. Срок годности после вскрытия составляет не более 5 недель.

Препарат разрешен к применению беременным и кормящим женщинам. Дозировка рассчитывается врачом-дерматологом после предварительной консультации. Зинерит, как и другие местные антибиотики, относится к препаратам второго ряда при медикаментозном лечении акне, после средств на основе азелаиновой (Скинорен) и салициловой кислоты, бензоил пероксида (Базирон), ретиноидов (Дифферин). Для достижения более выраженного эффекта нередко сочетается с аппаратными (в том числе фототерапией) и инъекционными (филлеры гиалуроновой кислоты, мезотерапия, плазма) методами. После стихания острого воспалительного процесса на фоне применения препарата разрешается проводить пилинги.

Побочное действие

После нанесения на кожу может вызывать неприятные ощущения — жжение и раздражение. В некоторых случаях наблюдается сухость. Обычно эти явления временные, выражены слабо и самостоятельно регрессируют без отмены/замены препарата. Симптоматическое лечение также не показано.

Если на момент назначения препарата уже проводится лечение акне антибиотиками, следует учитывать возможность развития резистентности (устойчивости) к другим препаратам из класса макролидов, а также линкозамидам (клиндамицин, линкомицин).

Противопоказания

Противопоказаниями к Зинериту будут повышенная чувствительность и индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Источник

Поделиться с друзьями
Adblock
detector