- Зинерит : инструкция по применению
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Зинерит®
- Инструкция
- Торговое название
- Международное непатентованное название
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Зинерит — инструкция по применению
- Регистрационный номер:
- Торговое название:
- Лекарственная форма:
- Состав
- Описание:
- Фармакотерапевтическая группа:
- Код АТС:
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка препарата
- Особые указания
- Беременность и лактация
- Форма выпуска
- Условия хранения.
- Сроки годности.
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
- Претензии по качеству принимаются Представительством в Москве.
- Зинерит
- Действующие вещества
- Способ применения
- Побочное действие
- Противопоказания
Зинерит : инструкция по применению
- Лекарственная форма •
- Состав •
- Описание •
- Фармакотерапевтическая группа •
- Фармакологические свойства •
- Показания к применению •
- Способ применения и дозы •
- Побочные действия •
- Противопоказания •
- Лекарственные взаимодействия •
- Особые указания •
- Передозировка •
- Форма выпуска и упаковка •
- Условия хранения •
- Срок хранения •
- Условия отпуска из аптек •
- Наименование и страна организации-производителя •
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором
Состав
1 мл приготовленного раствора содержит
активные вещества: эритромицин 40 мг, цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,
вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол
Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:
Эритромицин 1,2 г
Цинка ацетата дигидрат микронизированный 0,36 г
Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:
Диизопропилсебакат – 7,80 г (8,36 мл)
Этанол – 17,00 г (21,6 мл)
Описание
Порошок белого цвета.
Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний кожи. Препараты для местного лечения угревой сыпи. Противомикробные препараты для лечения угревой сыпи. Эритромицин в сочетании с другими препаратами.
Код АТХ D10AF52
Фармакологические свойства
Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а ацетат цинка в свою очередь увеличивает время воздействия эритромицина на коже. Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Эритромицин всасывается в незначительном количестве и быстро выводится из организма.
Зинерит® является эритромицин-цинковым комплексом. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин – антибактериальный препарат из группы макролидов, обладает бактериостатическим действием в отношении микроорганизмов, вызывающих угревую сыпь — Propionibacterium acnes. Молекула эритромицина способна обратимо связываться с каталитическим пептидил-трансферазным центром (P-site) рибосомальной 50S-субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил-тРНК (представляющего собой растущую пептидную цепь) от рибосомы. При этом нарушается цикличность последовательного присоединения пептидной цепи к пептидил-трансферазному центру (P-site) и акцепторному аминоацил-тРНК-центру (A-site) 50S-субъединицы, то есть ингибируются реакции транслокации и транспептидации. В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи.
Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее, противовоспалительное действие, потенцирует активность эритромицина в отношении Propionibacterium acnes, включая эритромицинрезистентные штаммы.
Источник
Зинерит®
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором
Состав
1 мл приготовленного раствора содержит
активные вещества: эритромицин 40 мг, цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,
вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол
Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:
Эритромицин 1,2 г
Цинка ацетата дигидрат микронизированный 0,36 г
Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:
Диизопропилсебакат – 7,80 г (8,36 мл)
Этанол – 17,00 г (21,6 мл)
Описание
Порошок белого цвета.
Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний кожи. Препараты для местного лечения угревой сыпи. Противомикробные препараты для лечения угревой сыпи. Эритромицин в сочетании с другими препаратами.
Код АТХ D10AF52
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а ацетат цинка в свою очередь увеличивает время воздействия эритромицина на коже. Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Эритромицин всасывается в незначительном количестве и быстро выводится из организма.
Фармакодинамика
Зинерит® является эритромицин-цинковым комплексом. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин – антибактериальный препарат из группы макролидов, обладает бактериостатическим действием в отношении микроорганизмов, вызывающих угревую сыпь — Propionibacterium acnes. Молекула эритромицина способна обратимо связываться с каталитическим пептидил-трансферазным центром (P-site) рибосомальной 50S-субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил-тРНК (представляющего собой растущую пептидную цепь) от рибосомы. При этом нарушается цикличность последовательного присоединения пептидной цепи к пептидил-трансферазному центру (P-site) и акцепторному аминоацил-тРНК-центру (A-site) 50S-субъединицы, то есть ингибируются реакции транслокации и транспептидации. В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи.
Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее, противовоспалительное действие, потенцирует активность эритромицина в отношении Propionibacterium acnes, включая эритромицинрезистентные штаммы.
Показания к применению
— лечение угревой сыпи
Способ применения и дозы
Наружно, взрослым и детям с 12 лет.
С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи лица 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона вниз флакона с приготовленным раствором, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Источник
Зинерит — инструкция по применению
Регистрационный номер:
Торговое название:
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором.
Состав
Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит активные вещества в виде порошка, а другой — вспомогательные компоненты в виде раствора. До смешивания содержимое флаконов имеет следующий состав:
* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).
** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5 % связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.
Описание:
бесцветная прозрачная жидкость
Фармакотерапевтическая группа:
сыпи угревой средство лечения
Код АТС:
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Зинерит — эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Показания к применению
— лечение угревой сыпи.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
— повышенная чувствительность к цинку.
Способ применения и дозы
Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса -10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Побочное действие
Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.
Передозировка препарата
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Особые указания
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Беременность и лактация
В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем во флаконах по 30 мл и аппликатором в картонной пачке с инструкцией по применению.
Условия хранения.
При температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.
Сроки годности.
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19,
Лайдердорп, Нидерланды
Претензии по качеству принимаются Представительством в Москве.
Представительства компании
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,
Нидерланды:
109147 Москва, Марксистская ул.,
д. 16, «Мосаларко Плаза-1»
бизнес-центр, этаж 3
Источник
Зинерит
Зинерит — медикаментозный препарат для местного лечения акне. Выпускается в виде порошка, предназначенного для приготовления раствора. Направлен на снятие покраснения кожи и угнетение воспалительного процесса, убирает жирный блеск и препятствует образованию черных точек.
Антибиотик из класса макролидов.
Производится в Нидерландах компанией Astellas Pharma Europe B.V.
Только для наружного применения.
Действующие вещества
Основными компонентами Зинерита являются:
- цинка ацетат — позволяет предотвратить закупоривание пор ороговевшими массами, устраняет «лоск» кожи;
- эритромицин — подавляет активность бактериальной микрофлоры (сокращает количество P. acnes и Streptococcus epidermidis, принимающих непосредственно участие в развитии воспалительных элементов акне) и нормализует работу сальных желез (устраняется гиперфункция, секрет становится более вязким).
Препарат оказывает общее противовоспалительное действие, за счет чего существенно уменьшается выраженность основных симптомов угревой болезни.
Способ применения
Зинерит поставляется в небольшом флаконе со специальным аппликатором для удобного использования. Находящийся внутри порошок разводится растворителем, входящим в комплект, согласно инструкции. После смешивания приготовленный раствор следует хранить при температуре 15-20 градусов. Срок годности после вскрытия составляет не более 5 недель.
Препарат разрешен к применению беременным и кормящим женщинам. Дозировка рассчитывается врачом-дерматологом после предварительной консультации. Зинерит, как и другие местные антибиотики, относится к препаратам второго ряда при медикаментозном лечении акне, после средств на основе азелаиновой (Скинорен) и салициловой кислоты, бензоил пероксида (Базирон), ретиноидов (Дифферин). Для достижения более выраженного эффекта нередко сочетается с аппаратными (в том числе фототерапией) и инъекционными (филлеры гиалуроновой кислоты, мезотерапия, плазма) методами. После стихания острого воспалительного процесса на фоне применения препарата разрешается проводить пилинги.
Побочное действие
После нанесения на кожу может вызывать неприятные ощущения — жжение и раздражение. В некоторых случаях наблюдается сухость. Обычно эти явления временные, выражены слабо и самостоятельно регрессируют без отмены/замены препарата. Симптоматическое лечение также не показано.
Если на момент назначения препарата уже проводится лечение акне антибиотиками, следует учитывать возможность развития резистентности (устойчивости) к другим препаратам из класса макролидов, а также линкозамидам (клиндамицин, линкомицин).
Противопоказания
Противопоказаниями к Зинериту будут повышенная чувствительность и индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Источник