Цераксон инструкция аналоги цераксона

Содержание
  1. Цераксон
  2. Медицинский эксперт статьи
  3. Код по АТХ
  4. Действующие вещества
  5. Показания к применению Цераксон
  6. Форма выпуска
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Использование во время беременности Цераксон
  10. Противопоказания
  11. Побочные действия Цераксон
  12. Способ применения и дозы
  13. Передозировка
  14. Взаимодействия с другими препаратами
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Цераксон: инструкция по применению (сироп и ампулы)
  18. Показания к применению
  19. Противопоказания
  20. ✓ при беременности
  21. Дозировка
  22. Передозировка
  23. Побочные эффекты
  24. Аналоги
  25. Особые указания
  26. Цена на сироп и ампулы
  27. Цераксон: инструкция по применению
  28. Состав
  29. Лекарственная форма
  30. Фармакологическая группа
  31. Фармакологические свойства
  32. Цераксон (500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл) — аналоги
  33. Список аналогов
  34. Подробнее по теме
  35. Цераксон® (500 мг)
  36. Инструкция
  37. Торговое название
  38. Международное непатентованное название
  39. Лекарственная форма
  40. Описание
  41. Фармакотерапевтическая группа
  42. Фармакологические свойства
  43. Показания к применению
  44. Способ применения и дозы

Цераксон

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 01.06.2018

Цераксон относится к фармакологической группе препаратов ноотропного и психостимулирующего воздействия на ЦНС и является средством для улучшения метаболизма клеток головного мозга. Код АТХ – N06B X06.

Другие торговые названия: Цитиколин, Цитимакс, Цитокон, Нейроксон, Неоцеброн, Дифосфоцин, Сомазина.

trusted-source[1]

Код по АТХ

Действующие вещества

Показания к применению Цераксон

Препарат Цераксон применяется для лечения неврологических осложнений и снижения тяжести последствий острых расстройств мозгового кровообращения вследствие ишемического или геморрагического инсульта мозга, черепно-мозговых травм (сопровождающихся диффузными аксональными повреждениями головного мозга).

Также Цераксон предназначается для коррекции умственных, сенсорных и двигательных нарушений (включая деменцию, экстрапирамидные синдромы, амнезию и др.), вызванных нейрохирургическими вмешательствами и различными латентными энцефалопатиями дегенеративного характера.

trusted-source[2], [3], [4]

Форма выпуска

Стерильный раствор для инъекций (в ампулах), раствор для приема внутрь (во флаконах).

trusted-source[5]

Фармакодинамика

Нейропротекторное действие препарата Цераксон обеспечивает активное фармакологическое вещество цитилколин, который представляет собой аналог природного нуклеозидфосфата цитидин 5-дифосфохолина – предшественника молекул лецитина (фосфатидилхолина) и других фосфолипидов клеточных мембран нейронов и нейроглии.

Встраиваясь в клетки головного мозга и поставляя им холин, необходимый для продуцирования нейромедиатора ацетилхолина, Цераксон способствует активизации синтеза ацетилхолина (который снижается в условия ишемии мозга), принимает участие в выработке эндогенных фосфолипидов клеточных мембран, улучшает снабжение клеток кислородом, снижает церебральный отек, а также предотвращает перекисное окисление липидов клеток мозговой ткани.

В результате повышается устойчивость мембран дофаминэргичных нервных клеток, что приводит к нормализации церебрального метаболизма. Кроме этого, воздействие цитиколина увеличивает содержание дофамина и повышает чувствительность его рецепторов, которые отвечают за важнейшие функции ЦНС: мотивацию, внимание, память, когнитивные способности, координацию мелкой моторики и др.

trusted-source[6]

Фармакокинетика

После парентерального введения препарата Цераксон или приема раствора перорально цитиколин попадает в системный кровоток; биодоступность составляет почти 99% (независимо от используемой формы препарата). Максимальная концентрация препарата в плазме отмечается через 60 минут после применения, а через 24 час концентрация достигает второго пика.

В сыворотке крови или в тонком кишечнике активное вещество Цераксон подвергается гидролизации с получение холина и цитидина, которые попадают в головной мозг и включаются в процесс выработки эндогенного цитидин 5-дифосфохолина.

Биотрансформация Цераксон происходит в печени и кишечнике, образующийся при этом свободный холин привлекается к продуцированию лецитина и мембранных липидов.

Из организма цитилколин элиминируется в два этапа, в основном, через дыхательные пути и, частично, почками с мочой.

trusted-source[7], [8]

Использование во время беременности Цераксон

Поскольку использование во время беременности и в период лактации данного препарата изучено мало, применять его в лечении беременных и кормящих женщин допускается только при условии превышения возможной пользы для матери над потенциальными рисками для нормального развития плода и состояния здоровья ребенка.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Цераксон являются индивидуальная гиперчувствительность к цитилколину и наличие ваготонических расстройств, связанных с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы.

trusted-source[9]

Побочные действия Цераксон

Применение препарата Цераксон может вызывать побочные эффекты в виде кожных аллергических реакций, головных болей, головокружения, гипергидроза, лихорадки, тошноты, снижения артериального давления, учащения сердечных сокращений, одышки, появления галлюцинаций.

Не исключается возможность развития ангионевротического отека или анафилактического шока.

trusted-source[10]

Способ применения и дозы

Дозы Цераксон и длительность его применения зависят от тяжести поражений мозга в каждом конкретном случае.

Препарат вводят внутримышечно – по 0,5-1 мл дважды в сутки; максимально допустимая суточная доза составляет 20 мл. Курс лечения может продолжаться от двух недель до месяца трех месяцев.

Читайте также:  Нурофен детский инструкция свечи инструкция

При острых состояниях Цераксон может вводиться внутривенно капельно – по 40-60 кап/мин.

Дозировка раствора для приема внутрь рассчитывается индивидуально для каждого пациента, максимальная продолжительность перорального приема Цераксон – три месяца.

trusted-source[11], [12]

Передозировка

Передозировка данного препарата не описана.

trusted-source[13]

Взаимодействия с другими препаратами

Следует иметь в виду, что одновременное применение Цераксон с противопаркинсоническим препаратом Леводопа усиливает действие последнего.

Цераксон несовместим с гипотензивными средствами, а также со стимуляторами ЦНС, в составе которых присутствует меклофеноксат (Ацефен, Центроксин, Церутил, Аналукс, Кларетил, Мексазин и др.)

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Условия хранения

Цераксон полагается хранить при t trusted-source[19], [20], [21]

Срок годности

Срок годности препарата составляет 36 месяцев.

trusted-source[22], [23]

Источник

Цераксон: инструкция по применению (сироп и ампулы)

Цераксон относят к группе ноотропных препаратов. Действующее вещество (МНН) – цитиколин. Существует несколько форм выпуска: сироп во флаконах объемом 30 мл, пакетики с раствором, доза 1000 мг, снабженные шприцем-дозатором, раствор для в/м и в/в введения в разной концентрации (125 мг/мл и 250 мг/мл), выпускающийся в ампулах по 4 мл.
Цераксон (сироп и ампулы)
Биохимически действующее вещество препарата цитиколин является предшественником компонентов клеточной стенки. Его способность восстанавливать поврежденные нейроны влияет на образование свободных радикалов и перекисного окисления липидов, уменьшает гибель клеток, воздействия на «запрограммированные» механизмы гибели поврежденных клеток.

В остром периоде ОНМК, при черепно-мозговых травмах цераксон способен уменьшать объемы пораженной ткани, улучшать межнейрональную передачу, уменьшать продолжительность восстановительного периода, способствовать лучшему реабилитационному прогнозу.

Цитиколин быстро всасывается при приеме внутрь. Метаболизм происходит в печени с высвобождением холина и цитидина. При этом лишь малая (не более 15%) часть препарата выводится (с почками и при дыхании). Остальная часть образует структурные компоненты клеточной стенки.

Показания к применению

Показаний к назначению лекарственного средства не очень много. Однако огромным плюсом является высокая эффективность использования в следующих клинических ситуациях:

  • Острый период ОНМК по ишемическому типу.
  • Восстановительный период после ОНМК (как ишемического, так и геморрагического типа).
  • Черепно-мозговая травма разной степени в острый и восстановительный период.
  • Нарушения памяти, изменения со стороны психической сферы при дисциркуляторных процессах.

Противопоказания

Препарат противопоказан при следующих заболеваниях и состояниях:

  • Преобладание парасимпатической вегетативной нервной системы.
  • Детский возраст до 18 лет (недостаточно данных об эффективности и безопасности использования препарата).
  • Аллергические реакции и индивидуальная непереносимость.
  • С осторожностью применять при тяжелых формах бронхиальной астмы.

✓ при беременности

Испытания по исследованию безопасности применения при беременности не проводились. Исследования на животных показали безопасный профиль использования, однако препарат можно назначать лишь при преобладании пользы терапии над риском для плода. Во время лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Дозировка

Сироп принимают во время еды. Перед использованием лекарственное средство можно развести в небольшом количестве воды (не более 100 мл). Использование сиропа возможно лишь при отсутствии бульбарных нарушений! То же касается и пакетированной формы препарата.

Раствор для инъекционного введения предпочтительней использовать внутривенно. Растворителем может практически любой изотонический раствор. При этом капельный путь введения лучше переносится, чем медленное вливание. При использовании внутримышечно следует избегать повторных инъекций в одну область с целью предупреждения развития абсцессов. Обычно инъекционные формы используют в стационаре, либо при невозможности применения сиропа (бульбарные, психические нарушения). Курс терапии составляет до 1-2 недель. После чего переходят на раствор для приема внутрь. Дозы лекарства зависят от клинической ситуации, выраженности проявлений.

В остром периоде ишемического поражения мозга, а также после получения черепно-мозговой травмы рекомендуется использовать 1 грамм действующего вещества (10 мл раствора) в сиропе или растворе в пакетиках каждые 12 часов. Курс лечения составляет 1,5 месяца.

В восстановительном периоде после острой ситуации (в том числе после перенесенного геморрагического инсульта) рекомендуется применять цераксон в дозе от 500 до 2000 миллиграмм, в зависимости от степени неврологического дефицита. Лечение может быть длительным.

Передозировка

Препарат практически не обладает токсическими влияниями. Случаев передозировки лекарственного средства не описано.

Побочные эффекты

Побочные эффекты крайне редки. Чаще всего встречается индивидуальная непереносимость и аллергические реакции на препарат (в том числе возможна аллергия на компоненты растворителей, консервант раствора для приема внутрь и т.п.).

Также отмечались следующие побочные действия: головокружение, тремор конечностей, галлюцинаторные видения, тошнота, перепады АД. Не всегда возможно отдифференцировать побочные эффекты препарата от проявлений заболевания.

Читайте также:  Должностная инструкция землеустроителя администрации сельского поселения

Аналоги

Аналогом препарата является средство рекогнан, выпускаемое фирмой Герофарм. Имеются также сходные по фармацевтическому действую лекарственные средства, которые не могут полностью заменить цераксон.

Особые указания

  • В сиропе за время хранения при холодной температуре могут образовываться кристаллы. Их наличие не влияет на эффективность лекарственного средства. В течение нескольких месяцев при нормальной температуре кристаллы самостоятельно растворяются.
  • Во время использования цераксона следует ограничить потенциально опасные виды деятельности (вождение автотранспортных средств, работу с механизмами и т.п.).
  • Следует помнить о возможном усилении действия леводопо-содержащих препаратов.
  • Нельзя использовать совместно с назначением меклофеноксата (ноотропное средство).

Цена на сироп и ампулы

Цераксон отпускается по рецепту. Цена на препарат зависит от конкретного аптечного пункта и может достаточно варьировать.

В среднем цена в зависимости от лекарственной формы и дозировки находится в следующих пределах (актуальность цен указана на ноябрь 2015 года, следует отметить что за период с декабря 2014 года по ноябрь 2015 года отмечается даже некоторое снижение цен на препарат):

  • Сироп (раствор для приема внутрь), 100 мг/мл, флаконы 30 мл, упаковка №1. 710-840 рублей.
  • Раствор для приема внутрь в пакетиках, 100 мг/мл, пакетики 10 мл, упаковка №10. 1600-1900 рублей.
  • Раствор для в/м и в/в введения, 125 мг/мл, ампулы 4 мл, упаковка №5. 660-940 рублей.
  • Раствор для в/м и в/в введения, 250 мг/мл, ампулы 4 мл, упаковка №5. 1110-1370 рублей.


Автор сайта: Алексей Борисов — практикующий невролог, отоневролог (специалист по вопросам головокружения).
— Окончил Иркутский государственный медицинский университет.
— Заведую кабинетом головокружения.
— Регулярно прохожу курсы повышения квалификации, участвую и выступаю с докладами на образовательных конференциях, в том числе с международным участием.
— Имею большое количество печатных научных публикаций.

Источник

Цераксон: инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: citicoline;

1 ампула содержит цитиколина натрия 522,5 мг, что соответствует 500 мг цитиколина, или цитиколина натрия 1045 мг, что соответствует 1000 мг цитиколина;

Вспомогательные вещества: соляная кислота или раствор натрия гидроксида для корректировки рН, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость, свободный от видимых частиц.

Фармакологическая группа

Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), ноотропные средства. Другие психостимулирующих и ноотропные средства.

Фармакологические свойства

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходимо для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующей действия на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, совпадает с замедлением роста объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, когнитивные и неврологические расстройства, связанные с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидина нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% выводится через СО 2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе через дыхательные пути. Скорость вывода СО 2 уменьшается быстро, примерно в течение 15 часов, затем — снижается гораздо медленнее.

Читайте также:  Тромбо асс тромбоасс инструкция

Источник

Цераксон (500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл) — аналоги

раствор для внутривенного и внутримышечного введения (FERRER INTERNACIONAL, S.A., Испания) ЛСР-002287/07.

  • Инструкция
  • Цены 2
  • Отзывы
  • Аналоги 27
  • Вопросы

Список аналогов

В списке аналогов препарата Цераксон (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, FERRER INTERNACIONAL, S.A., Испания, ЛСР-002287/07) представлено 27 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество цитиколин.

раствор для приёма внутрь

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для приёма внутрь

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для приёма внутрь

раствор для приёма внутрь

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для приёма внутрь

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для приёма внутрь

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для приёма внутрь

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для приёма внутрь

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате Цераксон:

Источник

Цераксон® (500 мг)

Инструкция

Торговое название

Цераксон®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Cостав

Одна таблетка содержит

активное вещество — цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг

вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая

состав оболочки: тальк, магния стеарат, титана диоксид Е171, полиэтиленгликоль 6000, эудрагит Е

Описание

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с маркировкой «С500»

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин

Код ATХ N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема препарата концентрация холина в плазме существенно повышается.

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Фармакодинамика

Цераксон® — ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах — положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Цераксон® является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Цераксон® смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Цераксон® эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания к применению

инсульт и его последствия

черепно-мозговая травма и ее последствия

когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические

расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми нарушениями

Способ применения и дозы

Рекомендованная дозировка от 500 до 2000 мг в день (1 – 4 таблетки), в зависимости от тяжести заболевания.

Доза может быть изменена по рекомендации врача.

Люди пожилого возраста

Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы.

Источник

Поделиться с друзьями
Adblock
detector