Меню

Сироп vomex a инструкция



Vomex A Вомекс сироп от рвоты , для детей, 100 мл, Германия

Сироп от рвоты Vomex A, для детей, 100 мл, Германия

Сироп от рвоты Vomex A, для детей, 100 мл, Германия

Войдите в учётную запись, чтобы мы могли сообщить вам об ответе

  • Описание
  • Теги
  • Инструкция на немецком
  • Отзывы

Общее описание:

  • Продукт является средством против тошноты и рвоты из группы H 1 -антигистаминов.
  • Он используется для профилактики и лечения тошноты и рвоты различного происхождения, особенно при укачивании.

Возраст:

Для малышей от 6 кг, детей и взрослых.

Для использования у детей младше 3-х лет, необходимо проконсультироваться с врачом.

Состав:

Основные ингредиенты

Дополнительные ингредиенты

  • ароматизатор «Вишня»
  • вода очищенная
  • сахароза
  • пропиленгликоль
  • глицерин

Способ приема:

  • Для орального применения.
  • Для предотвращения укачивания первая доза вводится примерно за 1/2 — 1 час до отъезда. Для лечения тошноты и рвоты дозы распределяются через равные промежутки времени в течение дня.
  • Всегда принимайте это лекарство в точности так, как описано или точно так, как сказал вам ваш врач. Проконсультируйтесь с врачом, если вы не уверены в необходимости приема или дозировке.
  • Дозировка дименгидрината должна основываться на весе тела пациента. У маленьких и легких детей даже одной, самой низкой дозы, в соответствующем весе или возрастной группе может быть достаточно для облегчения симптомов.
  • Если иное не предписано врачом, суточные дозы не должны превышать 5 мг на килограмм массы тела. Рекомендуемая дозировка не должна увеличиваться, особенно у детей.
  • Рекомендуемая доза
    • Дети от 6 до 14 лет
      • 7,5 — 15 мл сиропа (эквивалент 25 — 50 мг дименгидрината на разовую дозу) 3 — 4 раза в день, но не более 150 мг дименгидрината в день.
    • Младенцы от 6 кг массы тела
      • 3 — 4 раза в день 1,15 мг дименгидрината на килограмм массы тела.
    • Передозировка дименгидринатом может быть опасной для жизни, особенно у детей в возрасте до трех лет, и поэтому ее следует избегать любой ценой в этой возрастной группе.
    • 1 мл сиропа соответствует 3,3 мг дименгидрината.
  • Следующая таблица служит руководством:
    • Масса тела ребенка: 6 — 10 кг
      • Разовая доза: 2,5 мл (эквивалентно 8,25 мг дименгидрината)
      • Общая суточная доза: 3 — 4 х 2,5 мл (соответствует 24,75 — 33 мг дименгидрината)
    • Масса тела ребенка: 10 — 15 кг.
      • Разовая доза: 5,0 мл (соответствует дименгидринату 16,5 мг)
      • Общая суточная доза: 3 — 4 раза по 5,0 мл (соответствует 49,5 — 66 мг дименгидрината)
    • Масса тела ребенка: 15 — 25 кг
      • Разовая доза: 7,5 мл (эквивалент 24,75 мг дименгидрината)
      • Общая суточная доза: 3 — 4 раза по 7,5 мл (соответствует 74,25 — 99 мг дименгидрината)
  • Продолжительность применения
    • Если иное не предписано врачом, лекарство предназначено только для кратковременного применения. Поэтому при наличии постоянных жалоб следует обратиться к врачу. Не позднее, чем через 2 недели лечения, ваш врач должен проверить, требуется ли дальнейшее лечение.
    • Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, если считаете, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое.

Противопоказания:

Лекарство нельзя принимать,

  • если у вас аллергия на дименгидринат, другие антигистаминные препараты или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства,
  • при остром приступе астмы,
  • при глаукоме (узкоугольная глаукома),
  • если у вас есть опухоль надпочечников (феохромоцитома),
  • если вы страдаете от нарушения в производстве пигмента крови (порфирия),
  • при увеличении предстательной железы (гиперплазия предстательной железы) с образованием остаточной мочи,
  • если у вас есть судороги (эпилепсия, эклампсия).

Взаимодействия с другими лекарственными средствами:

  • Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие лекарства.
  • Прием других лекарств (лекарств, влияющих на психику, сон, успокаивающее, обезболивающее и обезболивающее) может усилить эффект препарата.
  • «Антихолинергический» эффект препарата может непредсказуемо возрастать при одновременном приеме других веществ с антихолинергическим действием (например, атропин, бипериден или некоторые антидепрессанты [трициклические антидепрессанты]).
  • Совместное введение с так называемыми ингибиторами моноаминоксидазы (лекарствами, также используемыми для лечения депрессии) может привести к опасному для жизни параличу кишечника, задержке мочи или повышению внутриглазного давления. Кроме того, может наблюдаться падение артериального давления и усиление функциональных ограничений центральной нервной системы и дыхания. Поэтому препарат не следует принимать одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы.
  • Следует избегать использование препарата с лекарствами, которые
    • расширяют так называемый интервал QT в ЭКГ, в т.ч. противоаритмические агенты (антиаритмические агенты класса IA или III), некоторые антибиотики (например, эритромицин), цизаприд, противомалярийные средства, противоаллергические или желудочно-кишечные (антигистаминные) агенты или агенты для лечения конкретных психических расстройств (нейролептики)
    • могут привести к дефициту калия (например, некоторые диуретики)
  • Прием лекарств для повышения артериального давления может привести к повышенной утомляемости.
  • Врач должен быть проинформирован об использовании препарата перед выполнением тестов на аллергию, поскольку возможны ложноотрицательные результаты теста.
  • Кроме того, следует отметить, что препарат может скрывать нарушения слуха, которые могут возникнуть во время лечения определенными антибиотиками (аминогликозидами).
  • Обратите внимание, что эта информация может также относиться к недавно использованным лекарствам.

    Принимая вместе с алкоголем

  • Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, так как с помощью алкоголя эффект может быть изменен и усилен непредсказуемым образом. Кроме того, способность управлять автомобилем и способность управлять машинами, таким образом, еще больше снижается.

Побочные эффекты:

  • В зависимости от индивидуальной чувствительности и применяемой дозы очень распространены следующие побочные эффекты, особенно в начале лечения: сонливость, сонливость, головокружение и мышечная слабость. Эти побочные эффекты могут возникнуть и на следующий день.
  • Часто так называемые «антихолинергические» побочные эффекты включают сухость во рту, учащенное сердцебиение (тахикардия), ощущение заложенности носа, помутнение зрения, повышение внутриглазного давления и нарушения мочеиспускания. Также сообщалось о желудочно-кишечных жалобах (например, тошнота, боль в животе, рвота, запор или диарея) и перепадов настроения. Кроме того, особенно у детей, существует возможность возникновения так называемых «парадоксальных реакций», таких как возбуждение, возбуждение, бессонница, беспокойство или тремор.
  • Кроме того, сообщалось об аллергических кожных реакциях и фоточувствительности кожи (избегайте прямых солнечных лучей!) И дисфункции печени (холестатическая желтуха).
  • Повреждение клеток крови может произойти в исключительных случаях.

    Другие возможные побочные эффекты:

  • При более длительном лечении дименгидринатом нельзя исключать развитие лекарственной зависимости. По этой причине лекарство следует использовать только кратко, если это возможно.
  • После длительного ежедневного использования сон может временно явиться результатом внезапного прекращения лечения. Поэтому в этих случаях лечение следует прекратить путем постепенного уменьшения дозы.

Передозировка:

  • Отравление дименгидринатом, активным ингредиентом в этом препарате, может быть опасным для жизни. Дети особенно подвержены риску.
  • В случае передозировки или отравления следует немедленно обратиться к врачу.
  • Передозировка в первую очередь характеризуется помутнением сознания, которое может варьироваться от сильной сонливости до потери сознания. Кроме того, наблюдаются следующие признаки: расширение зрачка, нарушения зрения, ускоренная сердечная деятельность, лихорадка, покраснение кожи, покраснение кожи и сухость слизистых оболочек, запоры, состояния возбуждения, усиление рефлексов и бред. Кроме того, возможны судороги и респираторные нарушения, которые могут привести при сильной передозировке к параличу дыхания и остановке сердечно-сосудистой системы.
  • Оценка степени тяжести отравления и определение необходимых мер будут выполнены врачом.

Беременность и кормление грудью:

  • Беременность
    • Дименгидринат, активное вещество препарата, может привести к преждевременным родам. Безопасность применения при беременности не доказана. Нельзя исключать риска использования дименгидрината на основе клинических данных. Вы должны принимать лекарство только после консультации с врачом и только в том случае, если он считает это необходимым.
  • Лактация
    • Дименгидринат, действующее вещество препарата переходит в грудное молоко. Безопасность применения во время кормления грудью не доказана. Поскольку нежелательные эффекты, такие как повышенная тревожность, не могут быть исключены для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, вы не должны принимать лекарство во время кормления грудью или воздерживаться от его приема во время приема пищи.

Дополнительно:

  • Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать лекарство, если у вас
    • нарушение работы печени,
    • сердечная аритмия (например, сердечная охота),
    • Дефицит калия или магния,
    • замедленное сердцебиение (брадикардия),
    • определенные сердечные заболевания (врожденный синдром QT или другие клинически значимые повреждения сердца, в частности нарушения кровообращения коронарных артерий, нарушения проводимости, аритмии),
    • одновременный прием лекарственных препаратов, которые также продлевают так называемый интервал QT на ЭКГ или приводят к гипокалиемии,
    • хронические респираторные проблемы и астма,
    • сужение на выходе из желудка (стеноз привратника).
  • В этих случаях лекарство следует принимать только после консультации с врачом.
  • Дети
    • Для детей весом менее 6 кг продукт не следует использовать.
  • Дименгидринат не подходит для лечения тошноты и рвоты после лекарственного лечения рака (цитостатическая терапия).
Читайте также:  Гарнитура prolife bs 720 инструкция
  • Если вы не чувствуете себя лучше или хуже через 14 дней, поговорите со своим врачом.
  • Хранение:

    Хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте

    Источник

    Альмокс А : инструкция по применению

    Инструкция

    Описание лекарственной формы

    Суспензия белого или почти белого цвета с запахом лимона. Допускается расслоение суспензии, которое устраняется при взбалтывании.

    Состав

    действующие вещества: каждые 5 мл суспензии в качестве активных веществ содержат алюминия оксида (в виде алюминия гидроксида геля или алюминия гидроксида гель-пасты) 218 мг, магния оксида (в виде магния гидроксида пасты) 75 мг и бензокаина 109 мг;

    вспомогательные вещества: сорбитола раствор некристаллизующийся (Е 420), спирт этиловый 96%, гидроксиэтилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат (Е 218), лимонное масло, пропилпарагидроксибензоат (Е 216), бутилпарагидроксибензоат, сахарин натрий (Е 954), вода очищенная.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для лечения состояний, связанных с нарушением кислотности. Антациды. Прочие комбинации антацидных средств.

    Код ATX: А02АХ

    Альмокс А представляет собой сбалансированную комбинацию гидроксида алюминия, гидроксида магния и бензокаина.

    Магния гидроксид и алюминия гидроксид нейтрализуют свободную соляную кислоту, что приводит к уменьшению пептической активности желудочного сока. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие при наличии выраженного болевого синдрома; данное действие проявляется через 1-2 минуты после приема лекарственного средства Альмокс А внутрь.

    Гидроксид алюминия, способствуя замедлению моторики кишечника, уравновешивает слабительное действие гидроксида магния.

    Лекарственное средство Альмокс А не вызывает алкалоза и образования СО2 в желудке.

    Гидроксиды магния и алюминия считаются антацидами местного действия, не оказывающими системных эффектов на организм при соблюдении всех рекомендаций по применению. Принятые внутрь алюминия гидроксид и магния гидроксид вступают в реакцию с соляной кислотой желудочного сока с образованием солей, которые всасываются лишь частично. Выведение всосавшихся солей осуществляется, главным образом, с мочой. Бензокаин всасывается в минимальных количествах и практически не оказывает системных эффектов на организм.

    Показания к применению

    Антацидная терапия при изжоге и гастроэзофагеальном рефлюксе, сопровождающихся выраженным болевым синдромом, у пациентов старше 18 лет.

    Способ применения и дозы

    Лекарственное средство Альмокс А предназначено только для взрослых (то есть, для лиц старше 18 лет).

    Перед применением флакон следует встряхнуть для получения однородной суспензии.

    Не рекомендуется прием жидкостей как минимум в течение 15 минут после приема лекарственного средства.

    Не рекомендуется длительное применение лекарственного средства. Максимальная длительность применения без консультации с врачом составляет 7 дней. Необходимость дальнейшего лечения и то, каким лекарственным средством оно может проводиться, определяет врач.

    Рекомендуется принимать по 5-10 мл суспензии 3-4 раза в сутки за 10-15 минут до еды. Нельзя превышать максимальную суточную дозу лекарственного средства.

    Пациентам с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени рекомендуется принимать лекарственное средство под непосредственным наблюдением врача. У данной категории пациентов может потребоваться снижение суточной дозы и/или удлинение интервалов между приемами в зависимости от степени выраженности нарушений почечной функции. Также следует избегать длительного применения лекарственного средства у пациентов с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени. Альмокс А противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (см. разделы «Особые указания и меры предосторожности», «Противопоказания»).

    Если Вы случайно приняли избыточную дозу лекарственного средства, необходимо незамедлительно обратиться за консультацией к лечащему врачу или в ближайшее медицинское учреждение (см. также разделы «Передозировка», «Побочное действие», «Особые указания и меры предосторожности»).

    При пропуске приема очередной дозы лекарственного средства нужно принять следующую дозу по установленному графику. Не допускается принимать двойную дозу с целью компенсации пропущенной!

    Побочное действие

    Побочные эффекты распределены по типам и по частоте встречаемости.

    Частота возникновения побочных эффектов оценивается по следующей схеме: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до

    Противопоказания

    Назначение и применение лекарственного средства Альмокс А противопоказаны при наличии у пациента следующих состояний:

    известная индивидуальная повышенная чувствительность к любому из действующих веществ и/или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;

    врожденная или приобретенная метгемоглобинемия (в том числе в личном и семейном анамнезе) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);

    тяжелая почечная недостаточность (так как лекарственное средство содержит магний);

    сильные боли в животе неясного генеза;

    подозрение на кишечную непроходимость или диагностированная кишечная непроходимость;

    возраст до 18 лет;

    Передозировка

    Данные о преднамеренной передозировке ограничены.

    Передозировка магния, как правило, не приводит к развитию токсических реакций у пациентов с нормальной функцией почек. Вероятность развития таких реакций повышается у пациентов с почечной недостаточностью (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»). Передозировка солей алюминия также более легко развивается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и приводит к развитию таких симптомов, как энцефалопатия, судороги, деменция, гипермагниемия.

    Проявления токсического действия зависят от концентрации магния в сыворотке крови. Возможные проявления токсического действия включают снижение артериального давления, тошноту, рвоту, сонливость, снижение рефлексов, мышечную слабость, нервно-мышечный паралич, брадикардию, отклонение параметров ЭКГ, гиповентиляцию, анурию, в наиболее тяжелых случаях — паралич дыхания, кому, нарушение функции почек и/или сердца.

    При острой передозировке комбинации «алюминия гидроксид + магния гидроксид» могут наблюдаться диарея, боли в животе, рвота. Высокие дозы лекарственного средства могут вызвать или усугубить непроходимость кишечника у пациентов с факторами риска такого состояния (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

    Так как Альмокс А содержит бензокаин, при передозировке лекарственного средства возможна потеря чувствительности при глотании.

    Всосавшиеся алюминий и магний выводятся с мочой. В комплекс мероприятий при острой передозировке следует включать регидратацию, обеспечение форсированного диуреза. В случае почечной недостаточности требуется гемодиализ либо перитонеальный диализ.

    Также показано симптоматическое и поддерживающее лечение.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

    Антациды могут вступать во взаимодействие с некоторыми другими лекарственными средствами для приема внутрь.

    Так как соли алюминия и магния снижают всасывание тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта, рекомендуется избегать применения лекарственного средства Альмокс А во время терапии тетрациклинами в лекарственных формах для приема внутрь.

    При одновременном применении с хинидином возможно повышение концентрации хинидина в сыворотке крови и, как следствие, проявление симптомов, характерных для передозировки хинидина.

    При длительном применении лекарственного средства Альмокс А в высоких дозах и сопутствующем применении салицилатов может увеличиваться выведение салицилатов с мочой вследствие создания щелочной реакции мочи.

    При одновременном применении гидроксида алюминия и цитратов возможно повышение концентрации алюминия в плазме крови, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

    При одновременном применении с улипристалом может наблюдаться снижение эффективности улипристала вследствие снижения его абсорбции.

    В случае одновременного приема внутрь Альмокс А может снижать абсорбцию ряда других лекарственных средств. Поэтому следующие лекарственные средства рекомендуется принимать как минимум за 2 ч до или через 2 ч после приема лекарственного средства Альмокс А: ацетисалициловая кислота, Н2-антигистаминные средства, этамбутол, изониазид, атенолол, метопролол, пропранолол, цефдинир, цефподоксим, хлорохин, циклины, тетрациклины, дифлунизал, дигоксин, бифосфонаты, фексофенадин, соли железа, фтористый натрий, глюкокортикостероиды, за исключением гидрокортизона, применяемые для заместительной терапии (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацин, кетоконазол (снижение всасывания кетоконазола из желудочно-кишечного тракта из-за повышения pH желудочного сока), лансопразол, линкозамиды, фенотиазиновые нейролептики, пеницилламин, фосфор (добавки), гормоны щитовидной железы, розувастатин, сульпирид, элвитегравир (снижение почти наполовину концентрации элвитегравира в случае одновременного применения), улипристал (риск снижения эффективности улипристала вследствие снижения его абсорбции), цитраты (возможно повышение концентрации алюминия в плазме крови, особенно у пациентов с почечной недостаточностью). Фторхинолоны рекомендуется принимать как минимум за 4 ч до или через 4 ч после приема лекарственного средства Альмокс А. Соблюдение указанных интервалов в большинстве случаев позволяет избежать снижения абсорбции указанных средств.

    Следует соблюдать меры предосторожности при одновременном применении с полистиролсульфонатом (кайексалатом), так как существуют вероятность снижения эффективности смолы в связывании калия с риском развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и риском развития кишечной непроходимости (для алюминия гидроксида). Поэтому при применении с кайексалатом также следует выдерживать 2-часовой интервал.

    Так как лекарственное средство содержит бензокаин, Альмокс А не следует принимать одновременно с сульфаниламидами (являясь производным пара-аминобензойной кислоты, бензокаин препятствует антибактериальному действию сульфаниламидов).

    Альмокс А может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции при определении ее кислотности; изменяет результаты тестов с применением технеция (Тc99) (например, сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода); повышает сывороточный уровень фосфора, значения pH сыворотки и мочи.

    Читайте также:  Чайка 142 электрическая инструкция

    Необходимо информировать врача о всех средствах, которые будут приниматься либо уже принимаются совместно с лекарственным средством Альмокс А.

    Особые указания и меры предосторожности

    При развитии аллергических реакций (например, при появлении сыпи, зуда, отека лица, затруднения дыхания) нужно отменить применение лекарственного средства и немедленно обратиться к врачу.

    Пациенту следует обратиться к врачу в случае:

    снижения массы тела;

    затруднений при глотании и постоянного чувства дискомфорта в животе;

    нарушений пищеварения, возникших впервые;

    изменений имеющихся нарушений пищеварения;

    Бензокаин, входящий в состав лекарственного средства, может привести к развитию метгемоглобинемии – состояния, при котором в крови повышен уровень метгемоглобина и ткани не получают кислород в достаточном количестве. Метгемоглобинемия может привести к летальному исходу. Симптомы метгемоглобинемии:

    бледные, с серым или голубым оттенком, кожные покровы, губы, ногтевые ложа;

    Данные симптомы могут проявиться в течение нескольких минут или в течение 1-2 ч после применения бензокаина. Метгемоглобинемия может развиться как после первого применения бензокаина, так и при его повторном использовании. Риск развития метгемоглобинемии может быть более высок у пожилых пациентов, у пациентовс отдельными врожденными нарушениями, такими как недостаточность глюкозо-6-фосфодиэстеразы, наследственная метгемоглобинемия, недостаточность НАДН-метгемоглобинредуктазы (диафоразы 1), недостаточность пируваткиназы. У пациентов с патологией дыхательной системы (например, астма, бронхит, эмфизема), у пациентов с заболеваниями сердца, у пожилых пациентов, у курящих пациентов более высок риск осложнений, связанных с метгемоглобинемией. При применении лекарственного средства Альмокс А пациент обязательно должен принимать во внимание риск развития метгемоглобинемии. Если возникли какие-либо из перечисленных выше симптомов, нужно немедленно прекратить применение лекарственного средства Альмокс А и незамедлительно обратиться к врачу. Для минимизации риска развития метгемоглобинемии необходимо строго придерживаться рекомендаций, изложенных в данном листке-вкладыше. При уже имеющейся метгемоглобинемии или при указании на развитие данного состояния в прошлом (независимо от причины) у пациента или у его родственников применение лекарственного средства Альмокс А противопоказано (см. разделы «Противопоказания», «Побочное действие»).

    Не рекомендуется длительное применение лекарственного средства. Максимальная длительность применения без консультации с врачом составляет 7 дней. Если симптомы сохраняются после 7 дней применения лекарственного средства Альмокс А или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу для уточнения диагноза и для коррекции лечения. Необходимость дальнейшего лечения и то, каким лекарственным средством оно может проводиться, определяет врач.

    При продолжительном применении лекарственного средства необходим периодический контроль уровня магния в сыворотке крови.

    Следует выдерживать 2-часовой интервал между приемом внутрь лекарственного средства Альмокс А и приемом внутрь ряда других лекарственных средств; между приемом внутрь лекарственного средства Альмокс А и приемом внутрь антибактериальных средств из группы фторхинолонов следует выдерживать 4-часовой интервал (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»).

    Соли магния могут вызывать диарею.

    Гидроксид алюминия может вызывать запоры; передозировка солей магния может вызывать гипокинезию кишечника. Поэтому прием лекарственного средства в высоких дозах может привести к развитию непроходимости кишечника у пациентов с факторами риска (например, пожилой возраст, почечная недостаточность, наличие запоров в анамнезе) либо усугубить непроходимость кишечника.

    Гидроксид алюминия плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта; поэтому у пациентов с нормальной функцией почек редко возникают системные эффекты.

    В следующих случаях возможно развитие дефицита фосфатов в связи со способностью алюминия связывать фосфат-ионы (дефицит фосфатов сопровождается усиленной резорбцией костей, гиперкальциурией и повышенным риском развития остеомаляции):

    прием лекарственного средства в высоких дозах;

    применение рекомендуемых доз пациентами, соблюдающими диету с низким содержанием фосфора.

    В связи с этим рекомендуется обратиться за консультацией к врачу при длительном применении лекарственного средства и/или при наличии других факторов риска развития дефицита фосфатов.

    У пожилых пациентов могут обостряться костно-суставные заболевания, болезнь Альцгеймера.

    Всегда следует принимать во внимание наличие алюминия и магния в лекарственном средстве при почечной недостаточности, в том числе при почечной недостаточности, требующей периодического проведения гемодиализа. У пациентов с почечной недостаточностью могут быть повышены уровни магния и алюминия в плазме. У этих пациентов при длительном применении лекарственного средства в высоких дозах (в том числе в высоких терапевтических дозах) возможно развитие таких состояний, как энцефалопатия, деменция, микроцитарная анемия, а также усугубление остеомаляции, вызванной диализом.

    Пациентам с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени рекомендуется принимать лекарственное средство под наблюдением врача. Следует избегать длительного применения при наличии нарушений функции почек.

    При наличии почечной недостаточности совместное применение лекарственного средства Альмокс А и цитратов может приводить к увеличению уровня алюминия в плазме (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»).

    Применение гидроксида алюминия может быть небезопасным для пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе.

    В период применения лекарственного средства Альмокс А необходимо избегать употребления алкоголя, а также продуктов и напитков, содержащих кислоты (например, лимонный сок, уксус), из-за возможности ослабления местного обезболивающего действия бензокаина.

    При приеме лекарственного средства могут возникать онемение и потеря чувствительности слизистой оболочки ротовой полости и языка, вследствие наличия в составе бензокаина. Данное явление преходящее; оно не требует принятия терапевтических мер.

    Лекарственное средство содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).

    Лекарственное средство содержит сорбитол, в связи с этим оно противопоказано пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы. При наличии непереносимости других сахаров перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

    Калорийность одной дозы в 5 мл суспензии Альмокс А содержит 2 ккал; 10 мл суспензии — 4 ккал.

    Альмокс А содержит этиловый спирт (98,1 мг этилового спирта на 5 мл суспензии) или 2,5 об %, что в дозе 5 мл суспензии эквивалентно 2,5 мл пива и 1 мл вина, в дозе 10 мл – 5 мл пива и 2 мл вина.

    Опасно применять пациентам, страдающим алкоголизмом. Необходимо принимать во внимание беременным женщинам и женщинам в период кормления грудью, а также пациентам из группы высокого риска, в том числе с заболеваниями печени и страдающими эпилепсией.

    Применение в периоды беременности и кормления грудью

    Альмокс А не назначают в периоды беременности и кормления грудью, так как лекарственное средство содержит бензокаин.

    Применение у детей

    Противопоказано применение лекарственного средства Альмокс А у детей и подростков младше 18 лет.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими движущимися механизмами

    Следует учитывать наличие этилового спирта в составе лекарственного средства, несмотря на то, что этиловый спирт содержится в таком количестве, которое не может повлиять на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами при приеме лекарственного средства в рекомендованных суточных дозах.

    Упаковка

    По 100 г (около 97 мл) и 150 г (около 138 мл) лекарственного средства во флаконах пластмассовых из полиэтилентерефталата, укупоренных колпачками полимерными винтовыми. Один флакон в картонной пачке вместе с мерным стаканчиком и листком-вкладышем.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года. Срок годности указан на упаковке.

    Срок хранения флакона после вскрытия 6 месяцев.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.

    Источник

    Кофасма сироп 200мл фл

    В наличии в 551 аптеке

    Под заказ в 565 аптеках

    Производитель: АДЖИО
    Завод производитель: Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия
    Форма выпуска: сироп
    Количество в упаковке: 200 мл
    Действующие вещества: бромгексин+гвайфенезин+сальбутамол
    Возраст от: 3 лет
    Дозировка: 2 мг+50 мг+1 мг/5 мл
    Назначение: Кашель

    Препарат отпускается по рецепту

    Описание

    Состав и описание

    Активное вещество:
    10 мл сиропа содержит:
    Сальбутамола сульфат эквивалентно сальбутамолу 2,0 мг;
    Бромгексина гидрохлорид 4,0 мг;
    Гвайфенезин 100,0мг.

    Вспомогательные вещества:
    левоментол — 1,0 мг, пропиленгликоль — 2050,0 мг, аспартам — 60,0 мг, натрия бензоат — 20,0 мг, лимонная кислота — 40,0 мг, натрия цитрат дигидрат — 22,8 мг, краситель солнечный закат желтый — 0,15 мг, ароматизатор ананасовый — 0,01 мл, гипромеллоза — 70,0 мг, вода очищенная — до 10 мл.

    Описание:
    Отхаркивающее средство комбинированное.

    Форма выпуска:
    Сироп.

    По 100 мл или 200 мл препарата в пластиковый флакон темного цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия.

    Противопоказания

    Фенилкетонурия; тахиаритмия; миокардит; тахикардия; пороки сердца (в т.ч. аортальный стеноз); декомпенсированный сахарный диабет; тиреотоксикоз; глаукома; печеночная и/или почечная недостаточность; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения); желудочное кровотечение; беременность;
    период лактации; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Читайте также:  Инструкция для пароконвектомата electrolux

    С осторожностью назначают препарат пациентам с гипертиреозом, сахарным диабетом, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии. Не следует применять Кофасма в сочетании с бета-адреноблокаторами.

    Дозировка

    Показания к применению

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении бета-адреномиметики и теофиллин и др. ксанатины повышают вероятность развития тахиаритмий.

    Не рекомендуется назначать с ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами, т.к. они усиливают действие сальбутамола, могут привести к резкому снижению артериального давления.

    Несовместим с неселективными бета-адреноблокаторами. Диуретики и глюкокортикостероиды усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.

    Не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин и др. противокашлевыми средствами (затрудняет отхождение мокроты).

    Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

    Передозировка

    Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

    Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

    Фармакологическое действие

    Фармакологические свойства:
    Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

    Сальбутамол — бронхолитическое средство, стимулирует бета-2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких (ЖЕЛ). Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает артериальное давление (АД).

    Бромгексин — муколитическое средство оказывает отхаркивающее действие. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета; активирует реснички мерцательного эпителия, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение.

    Гвайфенезин — муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует-кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

    Фармакокинетика:
    Сальбутамол.

    Всасывание и распределение: после приема внутрь абсорбция высокая. Биодоступность принятого внутрь сальбутамола составляет около 50%. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность.

    Связь с белками плазмы — 10%. Проникает через плацентарный барьер.

    Метаболизм и выведение: подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. Период полувыведения (Т1/2) — 3.8-6 ч. Выводится с мочой (69-90%), преимущественно в виде неактивного фенол сульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%).

    Всасывание и распределение: при приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно- кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность низкая (эффект «первого прохождения» через печень). Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

    Метаболизм, и выведение: в печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологи чески активного амброксола. Т1/2 -15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

    Всасывание и распределение: абсорбция из желудочно-кишечного тракта быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.

    Метаболизм и выведение: примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени.

    Т 1/2 — 1 ч. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

    Источник

    Сироп vomex a инструкция

    662,40 руб. * 866,69 руб. СРП **

    DIMENHYDRINAT AL 50 mg Tabletten

    209,50 руб. * 283,39 руб. СРП **

    DOLESTAN forte Tabletten

    563,30 руб. * 737,16 руб. СРП **

    VOMEX A 150 mg Suppositorien

    730,21 руб. * 954,48 руб. СРП **

    REISETABLETTEN AL

    209,50 руб. * 283,39 руб. СРП **

    SEDIAT Tabletten

    530,27 руб. * 692,83 руб. СРП **

    DORMUTIL N Tabletten

    324,25 руб. * 437,25 руб. СРП **

    HEMODORM 50 mg Einschlaftabletten

    379,88 руб. * 512,88 руб. СРП **

    DORM Tabletten

    253,83 руб. * 341,63 руб. СРП **

    § 1 Delivery area and period

    (1) We deliver to the countries listed above. In individual cases, delivery to other areas may also be possible upon request.

    2) Unless otherwise indicated on the product page, all products are available for immediate delivery.

    (3) For deliveries within Germany the delivery period is approx. 5 рабочие дни. We select the packaging, shipping method and the shipping material at our own discretion. If we are unable to send the entire shipment, we reserve the right to make partial shipments, provided that this is not unacceptable for you. Orders are limited to the usual pharmacy quantities.

    (4) For deliveries to other countries, paragraph 2 shall apply under the condition that the order is delivered within 28 рабочие дни.

    (5) This period begins when the customer receives the order confirmation.

    (6) For deliveries within Germany the period ends on the 5th day, for deliveries abroad on the 28th working day after the event mentioned in paragraph 5. If the last day of the period falls on a Saturday, Sunday or a public holiday in the place of delivery, delivery shall be made on the next working day.

    (7) Events of force majeure, measures in connection with labour disputes and other unforeseen circumstance, including non-delivery by our own suppliers for which we cannot be held responsible, entitle us to reasonably extend the delivery periods by the length of time that the hindrance lasts, but for no longer than two weeks from the date of the order. We shall not be in default until we have been set a reasonable extended deadline. If the delay should last longer, you may set a reasonable time limit for performance and rescind the contract if this expires to no avail. After six weeks from the date of the order we shall also have the right to rescind the contract. Claims for damages shall be excluded unless we are responsible for the delay.

    § 2 Terms of delivery

    (1) For transport we use the services of DHL International GmbH.

    (2) We offer the following types of delivery: standard delivery.

    § 3 Shipping costs

    (1) For deliveries in exceptional cases to a country outside the area to which we deliver, in accordance with clause 5 paragraph 1, the shipping costs will be quoted on request.

    (2) There will be additional customs duties, taxes and charges for deliveries to countries outside the EU. Further information can be found, for example, at http://ec.europa.eu/taxation_customs/customs/customs_duties/index_de.htm .Information about VAT on imports can be found at http://auskunft.ezt-online.de/ezto/Welcome.do Under German law no VAT payable on shipments to non EU countries. You will pay the tax levied on the product by the country in question in that country itself.

    § 4 Prices, terms of payment, right of retention, reservation of title, setoff

    (1) All prices are quoted as total prices in ЕВРО, including statutory VAT plus any shipping costs in accordance with clause 7.

    (2) The purchase price is due on the conclusion of the contract and is payable no later than within 14 days of the receipt of the goods.

    (3) All payments are to be made by credit card, the Sofortüberweisung (not available in the UK) or PayPal payment systems, advance payment or against an invoice. We reserve the right not to accept certain payment methods and to accept payment by credit card only in the case of a positive credit check. If advance payment is selected as the payment method, we will provide you with the bank account details in the order confirmation. The invoice amount must be transferred to our bank account within 14 days of sending your order. You may only exercise a right of retention if the claims result from the same contractual relationship. Payment against an invoice is only available to registered customers with a positive payment record from a previous order.

    (4) Chargeback fees of banks due to chargebacks for which you can be held responsible shall be borne by you.

    (5) The goods will remain the property of Vita-Apotheke – Mail-Order Pharmacy until payment has been made in full.

    (6) You only have a right of off-set if your counterclaims have been established through a final court judgment or if we have expressly recognised them in writing.

    Вы можете связаться с нами лично через
    С понедельника по пятницу с 9:00 до 16:00 часов

    Телефон: +49 (0)7222/9675620
    Электронная почта:

    Источник