Пертуссин с чабрецом инструкция

Пертуссин

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Активные вещества:

Чабреца экстракт жидкий 12,0 г

Калия бромид 1,0 г

Вспомогательные вещества:

Сахарный сироп (сахароза, 82,0 г вода)

Этанол (этиловый спирт) 95 % 4,06 г

Вода очищенная 0,94 г

Описание

Густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению её эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Сахарный диабет, детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

• Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
• детям от 3 до 6 лет — по ½–1 чайной ложке 3 раза в день;
• детям от 6 до 12 лет — по 1–2 чайные ложки 3 раза в день;
• детям старше 12 лет — по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, изжога.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 8–11 % этанола.

Содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) — до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — до 1,3 г.

В максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые ложки (45 мл) содержится до 3,9 г абсолютного спирта.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Указание для больных сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) — примерно 0,64 ХЕ; в 1 столовой ложке — примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

По 100 г препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками; или флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается наносить текст инструкции по применению на пачку.

По 40 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.

Для стационаров. По 40 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.

Для стационаров. По 10 л в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками. Полный текст инструкции по применению наносят на этикетку бутыли.

Хранение

В сухом месте при температуре от 12 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Пертуссин:

Источник

Пертуссин (сироп, 100 мл)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

100 мл сиропа содержат

активные вещества: чабреца экстракт жидкий 7.35 г, душицы экстракт жидкий 7.35 г или чабреца и душицы экстракта жидкого 14.7 г,

вспомогательные вещества: калия бромид, сахар, этанол, вода очищенная до 100 мл.

Описание

Сиропообразная жидкость от желтовато — коричневатого до темно — коричневого цвета, со специфическим ароматным запахом, соответствующим виду сырья.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.

Код АТХ R05CA10

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, оказывает отхаркивающее действие, определяющееся содержанием в экстрактах чабреца и душицы эфирных масел, усиливающееся в комбинации с калия бромидом. Лечебное действие оказывают, содержащиеся в экстрактах чабреца и душицы эфирные масла с преобладанием фенолов — тимола и карвакрола, а также других терпеновых соединений. Пертуссин обладает выраженными отхаркивающими и противовоспалительным свойствами, стимулирует двигательную активность реснитчатого эпителия верхних дыхательных путей, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек и вызывает разжижение мокроты и ускорение ее выведения. Спазмолитическое действие препарата обусловлено наличием в траве чабреца и душицы флавоноидов. Калия бромид снижает возбудимость ЦНС.

Показания к применению

— заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем

— бронхит (как отхаркивающее и смягчающее кашель средство)

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым 1 столовая ложка 3 раза в день. Курс лечения 5-7 дней.

Побочные действия

— изжога, тошнота, рвота

Противопоказания

— декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (ХСН)

беременность и период лактации

детский и подростковый возраст до 18 лет

заболевания головного мозга — эпилепсия, черепно-мозговая травма

Лекарственные взаимодействия

При необходимости Пертуссин назначают в комбинации с противокашлевыми средствами.

Особые указания

С осторожностью при сахарном диабете.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или движущимися механизмами, т.к. препарат содержит этиловый спирт.

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл во флаконы из стекломассы, укупоренные навинчиваемыми металлическими колпачками с контрольным кольцом.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей.

Флаконы вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном месте для детей!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

АО «Химфарм», Республика Казахстан,

г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

Источник

Пертуссин раствор : инструкция по применению

Состав лекарственного средства

действующие вещества: экстракт чабреца жидкий, калия бромид;

1 г препарата содержит экстракта тимьяна жидкого (Serpylli herba) (1: 1) (экстрагент — этанол 30%, глицерин) -120 мг, калия бромид — 10 мг

вспомогательные вещества: сироп сахарный, этанол 80%.

Лекарственная форма

Раствор от светло- до темно-коричневого цвета с характерным ароматным запахом.

Название и местонахождение производителя

Коммунальное предприятие «Луганская областная« Фармация ».

Украина, 91020, м. Луганськ, Степной тупик, 2

Фармацевтическая фабрика КП «Луганская областная« Фармация ».

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТС R05C A10.

Пертуссин ускоряет отхождение мокроты, оказывает смягчающее эффект и оказывает седативное действие. Препарат стимулирует мукоцилиарный клиренс. Содержание в экстракте чабреца эфирного масла, дубильных веществ, горечи обусловливают способность раздражать нервные окончания (преимущественно парасимпатические), что усиливает выделение жидкого экстракта бронхиол, уменьшает вязкость бронхиального секрета. Способствует продуктивному кашля, усиливает отхаркивание мокроты, повышает активность мерцательного эпителия, улучшает дренажную функцию бронхиального дерева.

Показания

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем: бронхиты, трахеиты, пневмонии, коклюш.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, в том числе бромидов, декомпенсированная сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, заболевания почек, сахарный диабет, алкоголизм.

Особые предостережения

В состав препарата входит сахар. Больным сахарным диабетом перед применением препарата необходима обязательная консультация врача.

Применение в период беременности или кормления грудью

В I триместре беременности препарат противопоказан. Во II и III триместрах применяют с учетом соотношения польза / риск, которое определяет врач. На время лечения следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Следует воздерживаться от управления транспортом и работы с механизмами в период применения препарата.

Применяют детям в возрасте от 3 лет по назначению врача.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 столовой ложке (15 мл) 3 раза в день.

Детям в возрасте от 3 до 6 лет — по ½ чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в день, от 6 до 9 лет — по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день, от 9 до 12 лет — по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день.

Детям до 6 лет разовую дозу препарата ½ чайной ложки (2,5 мл) необходимо растворить в 2 десертных ложках (20 мл) охлажденной кипяченой воды.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от течения заболевания, характера комплексной терапии и переносимости препарата.

Возможны явления бромизма: кожная сыпь, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия. Следует отменить применение препарата и провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

При длительном применении возможны аллергические реакции, явления бромизма: кожная сыпь, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу.

Источник

Пертуссин

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Активные вещества:

Чабреца экстракт жидкий 12,0 г

Калия бромид 1,0 г

Вспомогательные вещества:

Сахарный сироп (сахароза, 82,0 г вода)

Этанол (этиловый спирт) 95 % 4,06 г

Вода очищенная 0,94 г

Описание

Густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению её эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Сахарный диабет, детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

• Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
• детям от 3 до 6 лет — по ½–1 чайной ложке 3 раза в день;
• детям от 6 до 12 лет — по 1–2 чайные ложки 3 раза в день;
• детям старше 12 лет — по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, изжога.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 8–11 % этанола.

Содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) — до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — до 1,3 г.

В максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые ложки (45 мл) содержится до 3,9 г абсолютного спирта.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Указание для больных сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) — примерно 0,64 ХЕ; в 1 столовой ложке — примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

По 100 г препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками; или флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается наносить текст инструкции по применению на пачку.

По 40 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.

Для стационаров. По 40 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.

Для стационаров. По 10 л в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками. Полный текст инструкции по применению наносят на этикетку бутыли.

Хранение

В сухом месте при температуре от 12 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Пертуссин:

Источник