Офлоксацин дарница таблетки инструкция

Содержание
  1. Офлоксацин-Дарница 0.2 г №10
  2. Общие характеристики. Состав:
  3. Фармакологические свойства:
  4. Показания к применению:
  5. Способ применения и дозы:
  6. Особенности применения:
  7. Побочные действия:
  8. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
  9. Противопоказания:
  10. Передозировка:
  11. Условия хранения:
  12. Условия отпуска:
  13. Упаковка:
  14. Офлоксацин (Ofloxacin) инструкция по применению
  15. Владелец регистрационного удостоверения:
  16. Контакты для обращений:
  17. Лекарственные формы
  18. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Офлоксацин
  19. Фармакологическое действие
  20. Фармакокинетика
  21. Показания препарата Офлоксацин
  22. Режим дозирования
  23. Побочное действие
  24. Противопоказания к применению
  25. Применение при беременности и кормлении грудью
  26. Применение при нарушениях функции печени
  27. Применение при нарушениях функции почек
  28. Применение у детей
  29. Особые указания
  30. Передозировка
  31. Лекарственное взаимодействие
  32. Условия хранения препарата Офлоксацин
  33. Когда доктора нет рядом
  34. Тщательно отбираем врачей в команду
  35. Круглосуточно, без очереди, без записи
  36. Приватно
  37. В чате или по видеосвязи
  38. Результаты сохраняются
  39. Экспресс-консультации
  40. Все ответы о Яндекс.Здоровье
  41. Отзывы о сервисе
  42. Врач всегда под рукой в приложении Яндекс.Здоровье
  43. Офлоксацин таблетки 200 — Озон — инструкция по применению
  44. Торговое наименование препарата
  45. Международное непатентованное наименование
  46. Лекарственная форма
  47. Состав
  48. Описание
  49. Фармакотерапевтическая группа
  50. Код АТХ
  51. Фармакодинамика:
  52. Фармакокинетика:
  53. Показания:
  54. Противопоказания:
  55. С осторожностью:
  56. Беременность и лактация:
  57. Способ применения и дозы:

Офлоксацин-Дарница 0.2 г №10

Препарат Офлоксацин-Дарница 0.2 г №10. ЗАО

Производитель: ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» Украина

Код АТС: J01MA01

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 1 таблетка содержит офлоксацина (в пересчете на 100 % сухое вещество) 200 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, гидроксипропилцеллюлоза, повидон, натрия кроскармеллоза, кальция стеарат.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Механизм бактерицидного действия препарата связан с ингибированием активности ДНК-гиразы, что приводит к прекращению репликации ДНК бактерий. Офлоксацин-Дарница имеет широкий спектр действия: он активен по отношению к большинству грамотрицательных бактерий – Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, а также Staphylococcus (включая микрофлору, резистентную к метицилину и другим антибиотикам). К препарату Офлоксацин-Дарница чувствительны также Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia. Непостоянную чувствительность к препарату имеют: энтерококки, стрептококки (S. pyogenes. S. pneumoniae, S. viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M. hominis, M. pneumoniae), микобактерии туберкулеза, а также Mycobacterium fortuitum.

В большинстве случаев нечувствительны к препарату Офлоксацин-Дарница: Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroids, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., пептококки, пептострептококки, Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Офлоксацин-Дарница неэффективен против Treponema pallidum.

Фармакокинетика. Офлоксацин быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь. Биодоступность препарата достигает практически 100 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) равно 0,5-1 часу. Максимальная концентрация в плазме крови после однократного приема 200-400 мг препарата (Сmax), соответственно, 2 и 5 мг/мл. Относительно легко проникает во все ткани и органы (включая паренхиматозные), кости, простату. Из организма выводится в основном с мочой в неизмененном виде, причем 80 % принятой дозы – через 24 часа. Концентрация в моче через 4 часа после разовой дозы 100 мг составляет 155 мкг/мл и даже через 24 часа превышает 100 мкг/мл, оставаясь намного выше значения минимальной ингибирующей концентрации для большинства видов бактерий. 4 % от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с фекалиями. Период полувыведения (Т1/2) препарата — около 6 часов. Этот показатель существенно удлиняется у больных с функциональной недостаточностью почек. Так, у людей со средним выделением креатина 50 мл/мин период полувыведения (Т1/2) увеличивается до 13,3 часа.

Основные физико-химические свойства:

таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.

Показания к применению:

Офлоксацин-Дарница показан для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:

— хронические и рецидивирующие инфекции ЛОР-органов, если они вызваны грамотрицательными возбудителями или стафилококком;

— острые, хронические и рецидивирующие инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии), вызванные Haemophilus influenzae или другими грамотрицательными возбудителями, а также золотистым стафилококком, кишечной палочкой, клебсиеллой, энтеробактериями, протеем, легионеллой;

— желудочно-кишечные инфекции, включая бактериальную дизентерию;

— инфекции органов брюшной полости и малого таза, включая воспаления, вызванные смешанными инфекциями или хламидиями;

— инфекции мягких тканей и кожи, включая импетиго и рожу;

— инфекции костей и суставов;

— острые и хронические инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей.

Офлоксацин-Дарница применяется также для профилактики инфекций путем деконтоминации кишечника у больных со сниженными защитными возможностями организма (например, при наличии нейтропении).

Способ применения и дозы:

Доза препарата Офлоксацин-Дарница зависит от тяжести и вида инфекции. Для взрослого она составляет от 200 мг (1 таблетка) до 800 мг (4 таблетки) в день. Допускается назначать до 400 мг препарата Офлоксацин-Дарница (2 таблетки) как суточную одноразовую дозу (для приема утром). Доза более 400 мг должна быть разделена на 2 дозы, принимаемые через равные интервалы. Препарат запивают небольшим количеством воды. Интервал между приемом офлоксацина и антацидов на основе магния и алюминия, сукральфата, препаратов цинка и железа должен составлять более 2 часов вследствие возможного уменьшения всасывания офлоксацина.

Инфекции нижних отделов мочевыводящего тракта: 200-400 мг в сутки.

Инфекции верхних отделов мочевыводящего тракта: 200-400 мг в сутки, при необходимости – 400 мг дважды в сутки.

Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов: 400 мг в сутки, при необходимости – 400 мг дважды в сутки.

Неосложненная уретральная и цервикальная гонорея: однократная доза – 400 мг.

Не гонококковые уретриты и цервициты: 400 мг в сутки в один или два приема.

Инфекции кожи и мягких тканей: 400 мг дважды в сутки.

В отдельных случаях при выявлении возбудителей с различной чувствительностью, при тяжелых инфекциях дыхательных путей, костей и суставов, при недостаточной чувствительности пациента к препарату может понадобиться увеличение дозы до 600-800 мг препарата Офлоксацин-Дарница (3-4 таблетки) в сутки. Указанное касается инфекций с осложненными сопутствующими факторами. В подобных случаях препарат рекомендуется принимать 2 раза в день – утром и вечером. Пациентам со сниженными защитными функциями организма для профилактики инфекций рекомендуется назначать 400-600 мг препарата Офлоксацин-Дарница (от 2 до 3 таблеток) в день.

Пациентам со сниженной функцией почек (последнюю определяют по клиренсу креатинина или по его содержанию в сыворотке крови) рекомендуется такая же начальная доза, как и лицам с нормальной функцией почек. При креатининовом клиренсе 20-50 мл/мин и сывороточном креатинине 1,5-5 мг/дл доза составляет 100-200 мг (0,5-1 таблетка) в сутки. Если креатининовый клиренс меньше чем 20 мл/мин, а сывороточный креатинин больше чем 5 мг/дл и при гемодиализе, перитонеальном диализе доза составляет 100 мг (0,5 таблетки) в сутки.

У больных, страдающим тяжелыми нарушениями функции печени, метаболизм препарата Офлоксацин-Дарница может быть снижен, поэтому не следует превышать максимальную суточную дозу – 400 мг офлоксацина (2 таблетки).

Продолжительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя к препарату и клинической картиной. Лечение препаратом Офлоксацином-Дарница следует продлить еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. В большинстве случаев при острых инфекциях продолжительность курса лечения составляет 7-10 дней (кроме гонореи, при которой Офлоксацин-Дарница назначают однократно). При лечении сальмонеллезов курс лечения не превышает 7-8 дней, при лечении шигеллезов рекомендуется принимать препарат от 3 до 5 дней, а для лечения инфекций, вызванных кишечными палочками, и неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей достаточно в среднем 3 дней. При доказанной чувствительности лечение инфекций, вызванных β-гемолитическим стрептококком (рожистое воспаление), следует продлить не менее чем на 10 дней для предотвращения таких поздних осложнений, как ревматизм и гломерулонефрит.

Общая продолжительность курса лечения препаратом Офлоксацин-Дарница в любом случае не должна превышать 2 месяцев.

Особенности применения:

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности. На время лечения следует прекратить кормление грудью.

Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Пациентам, принимающим препарат, следует избегать облучения солнечными и искусственными ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий) в связи с высоким риском возникновения фотосенсибилизации.

Препарат способствует образованию мочевых конкрементов, в связи с чем желательно повысить потребление воды и периодически исследовать осадки мочи.

Офлоксацин-Дарница следует принимать до или после еды не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Как и при лечении другими антибиотиками, продолжительное применение препарата может вызвать вторичную инфекцию, связанную с ростом резистентных к препарату микроорганизмов.

Поскольку некоторые штаммы микроорганизмов являются умеренно чувствительными к офлокcацину, препарат не рекомендуется назначать как средство первого ряда для лечения пневмоний, вызванных пневмококками, а также острых тонзиллитов, вызванных β-гемолитическим стрептококком.

Очень редкие случаи пролонгации интервала QT у пациентов, которые принимают офлоксацин, как и другие фторхинолоны, требуют особого внимания при назначении препарата пациентам с такими факторами риска как пожилой возраст, некоригированный электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия), врожденный или приобретенный синдром удлиненного интервала QT, некоторые кардиологические заболевания и синдромы (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), сопутствующее применение препаратов, могущих удлинять интервал QT (например, антиаритмики ΙА и ΙΙΙ классов, трициклические антидепрессанты, макролиды).

С осторожностью применять пациентам с психиатрическими заболеваниями в анамнезе.

У пациентов с периферической нейропатией в анамнезе следует быть осторожными при назначении фторхинолонов, офлоксацина в частности.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Во время лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительного тракта: отсутствие аппетита, тошнота, рвота, сухость или жжение в ротовой полости, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор или понос, изжога, кишечные колики, перфорация кишечника, кровоизлияния в кишечник. Тяжелый и непрерывный понос на протяжении первых 2 недель курса лечения препаратом Офлоксацин-Дарница может свидетельствовать о псевдомембранозном колите. В таком случае нужно немедленно прекратить прием препарата и начать соответствующее лечение.

Со стороны центральной и периферической нервной системы:тремор, парестезии, повышенная утомляемость, общая слабость, раздражительность и тревожность, головная боль, головокружение, пространственная дезориентация, атаксия, спутанность сознания, нарушение сна, сонливость, бессонница, снижение скорости реакций, ощущение недостатка воздуха, ночные кошмары, галлюцинации, эйфория, дисфазия, депрессия, суицидальные мысли, развитие паранойи, фобий и маниакальных мыслей. Также возможно развитие периферической нейропатии, эпилептических приступов, судорог, нарушения мышечной координации, а также обострение миастении и экстрапирамидных нарушений. В случаях, когда возникают данные побочные реакции, нужно немедленно прекратить прием препарата.

Со стороны органов чувств: нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия), координации движений, уменьшение остроты зрения и слуха, шум в ушах, фотофобия, диплопия, нистагм, конъюнктивит. Данные нарушения обычно проходят после прекращения приема препарата.

Со стороны кожи: высыпания, зуд, реакции фотосенсибилизации, гиперпигментация, анафилактические реакции, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, геморрагические высыпания, изменение цвета или расслоение ногтей, острые приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Со стороны системы крови: очень редко наблюдается уменьшение числа лейкоцитов, эритроцитов и/или кровяных пластинок (лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения), например, вследствие сниженного образования новых форменных элементов крови в костном мозге (супрессия кроветворения в костном мозге, которая исчезает после прекращения применения препарата Офлоксацин-Дарница), а также снижение количества эритроцитов вследствие их повышенного распада (гемолитическая анемия). Также возможно развитие точечных кровоизлияний (петехий), гематом и носовых кровотечений.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко отмечаются нарушение функций печени: повышение уровня печеночных ферментов и билирубина в сыворотке крови в связи с желтухой вследствие сниженного выделения (холестатическая желтуха) или захвата (паренхиматозная желтуха) билирубина, воспаление печени (гепатит), некроз печени.

Со стороны половой системы: раздражение, жжение и болезненные высыпания на наружных половых органах у женщин. Также возможно развитие вагинита, вагинального кандидоза, дисменореи, гиперменореи и метроррагии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы крови, васкулит, отеки, тахикардия, артериальная гипер- и гипотензия, отек легких, церебральный тромбоз, остановка сердца, шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, суставах, сухожилиях и мышцах.

Со стороны органов дыхания: ринорея, свистящее дыхание, кашель, фарингит, бронхоспазм, аллергический пневмонит, аллергический пульмонит, остановка дыхания.

Со стороны организма в целом: астения, повышение температуры тела, озноб, повышенная потливость и повышенная болевая чувствительность, потеря массы тела, суперинфекция, развитие вторичной инфекции.

Со стороны обмена веществ: ацидоз, повышение уровня триглицеридов, холестерола и калия в сыворотке крови. У больных, которые страдают сахарным диабетом, может развиться гипогликемия или гипергликемия.

За исключением одиночных случаев, все побочные явления, которые наблюдаются вследствие применения препарата Офлоксацин-Дарница, исчезают после прекращения его применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Антацидные средства, сукральфаты, катионы металлов, поливитаминные комплексы, препараты которые угнетают кишечную перестальтику: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Офлоксацин-Дарница, поскольку существует возможность нарушения его всасывания.

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Офлоксацин-Дарница, поскольку существует возможность повышения возбуждения ЦНС, а также усиление эпилептических припадков.

Противодиабетические лекарственные средства: поскольку препарат Офлоксацин-Дарница может вызвать колебание уровня глюкозы в крови, необходимо проводить постоянный мониторинг уровня сахара в крови у данных пациентов.

Теофиллин: препарат Офлоксацин-Дарница может изменять фармакокинетику теофиллина (увеличивает период полувыведения, увеличивает уровень теофиллина в сыворотке крови), а также, может привести к развитию побочных реакций, связанных с использованием теофиллина.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к офлоксацину и другим хинолонам или к другим компонентам препарата; эпилепсия; поражения центральной нервной системы со сниженным судорожным порогом (в частности, после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС), поражение сухожилий фторхинолонами в анамнезе.

Беременность, период кормления грудью. Детский возраст до 18 лет.

Передозировка:

Передозировка препаратом Офлоксацин-Дарница проявляется болью в эпигастральной области, тошнотой, рвотой, поносом. Появляется спутанность сознания, нарушение дикции, пространственная дезориентация, возможно развитие слуховых и зрительных галлюцинаций.

Лечение. При сохраненной функции почек проводят форсированный диурез, при функциональной недостаточности почек – экстракорпоральный гемодиализ.

Дальнейшее лечение симптоматическое.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности — 3 года.

Условия отпуска:

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, одна контурная ячейковая упаковка в пачке.

Источник

Офлоксацин (Ofloxacin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Офлоксацин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден слой почти белого цвета.

1 таб.
офлоксацин200 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон, кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден слой почти белого цвета.

1 таб.
офлоксацин400 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.

К препарату чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

К препарату устойчивы Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Препарат неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь абсорбция быстрая и полная (95%). Биодоступность — более 96%.

Связывание с белками плазмы — 25%. С max после приема препарата внутрь в дозе 100 мг, 300 мг и 600 мг составляет 1 мг/л, 3.4 мг/л и 6.9 мг/л соответственно, и достигается через 1-2 ч. После однократного приема препарата в дозе 200 мг и 400 мг С max составляет 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно. Прием пищи может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Кажущийся V d — 100 л. Офлоксацин распределяется в лейкоцитах, альвеолярных макрофагах, коже, мягких тканях, костях, органах брюшной полости и малого таза, дыхательной системе, моче, слюне, желчи, секрете предстательной железы. Хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%). Не кумулирует.

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.

T 1/2 — 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками в неизмененном виде — 75-90%, с желчью — около 4%. Внепочечный клиренс — менее 20%.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной или печеночной недостаточности выведение может замедляться.

Показания препарата Офлоксацин

  • инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония);
  • инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит);
  • инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
  • инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов;
  • инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости (включая инфекции ЖКТ) и желчевыводящих путей;
  • инфекционно-воспалительные заболевания почек (пиелонефрит) и мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит) и половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит);
  • гонорея;
  • хламидиоз;
  • менингит;
  • профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A54 Гонококковая инфекция
A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
D70 Агранулоцитоз
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31.2 Хронический фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N37.0 Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N45 Орхит и эпидидимит
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

Препарат назначают внутрь взрослым — по 200-800 мг/сут, кратность применения — 2 раза/сут. Курс лечения — 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром.

При острой гонорее — 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/сут, или полную разовую дозу назначают 1 раз/сут. При КК разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг/сут.

Средняя суточная доза для детей при тяжелых инфекциях — 7.5 мг/кг массы тела, максимальная доза — 15 мг/кг.

Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, до или во время приема пищи.

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще в течение 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры.

При лечении сальмонеллезов курс лечения — 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей — 3-5 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли (в т.ч. гастралгия), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психотические реакции, тревожность, повышенная возбудимость, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления; нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, васкулит, коллапс.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь, васкулит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная эритема; редко — анафилактический шок.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Противопоказания к применению

  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
  • снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);
  • возраст до 18 лет (т.к. не завершен рост скелета);
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, органических поражениях ЦНС.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/сут, или полную разовую дозу назначают 1 раз/сут. При КК разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет, т.к. не завершен рост скелета.

У детей Офлоксацин-АКОС назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты.

Особые указания

Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять препарат больше 2 мес. Следует избегать воздействия солнечных лучей, облучению УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Следует учитывать, что при применении Офлоксацина-АКОС редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения симптомов тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны типа тампакс, в связи с повышенным риском развития вагинального кандидоза.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

При применении препарата возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

В период лечения препаратом следует избегать приема алкоголя.

Использование в педиатрии

У детей Офлоксацин-АКОС назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Пищевые продукты, антациды, содержащие алюминий, кальций, магний, или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (поэтому интервал между назначением Офлоксацина-АКОС и этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

Офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25%. Поэтому при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме офлоксацина с антагонистами витамина К необходимо контролировать систему свертывания крови.

При назначении Офлоксацина-АКОС с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении Офлоксацина-АКОС с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении Офлоксацина-АКОС с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск развития кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Условия хранения препарата Офлоксацин

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Источник

Когда доктора
нет рядом

Яндекс.Здоровье — приложение и сайт для
онлайн-консультаций с врачами.

Квалифицированные специалисты на связи
круглосуточно.

Тщательно отбираем врачей в команду

  • Средний стаж — 7 лет
  • Средняя оценка — 4,9
  • Из ведущих клиник России

Круглосуточно,
без очереди,
без записи

Врачи проводят онлайн-консультации в любое время, без перерыва на обед. Предварительная запись не нужна.

Если у вас есть вопрос к врачу, просто начните консультацию: врач ответит через несколько минут.

  • Вы с ребёнком на даче
  • Что-то беспокоит на работе
  • Появился вопрос в дороге
  • Вы за границей

iPhone

картинка 0картинка 1картинка 2картинка 3

Приватно

Вы сообщаете врачу только ту информацию, которую посчитаете нужной. Можно получить консультацию под псевдонимом.

Не нужно отпрашиваться с работы, объяснять что-то родным и лично приходить в клинику. Никто не узнает, с кем вы консультировались и что вам сказали.

iPhone

status bar

картинка 0

В чате или по видеосвязи

Общайтесь с врачом в чате, когда неудобно говорить: на работе или в путешествии. Врач может попросить вас сфотографировать то, что беспокоит.

Включите видео, чтобы врач смог на вас посмотреть. Для видеосвязи достаточно 3G-соединения.

iPhone

картинка 0

Результаты
сохраняются

После каждой консультации врач присылает вам отчёт: что он увидел, что советует сделать до очного приёма врача, какие лекарства в этих ситуациях могут помочь.

  • Что в таких случаях обычно стоит сделать
  • Какие анализы и исследования обычно проводят
  • К кому обратиться лично, чтобы получить диагноз и назначения

iPhone

status bar

картинка 0картинка 1картинка 2

Экспресс-консультации

Этот формат подойдёт, если нужно получить оперативный ответ на небольшой вопрос. Консультируют терапевты, педиатры и
гинекологи.

Стоимость — от 149 ₽. Если времени не хватит, можно перейти в режим обычной консультации.

Все ответы о Яндекс.Здоровье

Отзывы о сервисе

Врач всегда под рукой
в приложении
Яндекс.Здоровье

Отправить вам ссылку?

google-play для смартфонов на базе Android™ 4.1 и выше

  • консультации квалифицированных врачей — для себя, детей и родителей
  • врачи на связи круглосуточно
  • безопасно, конфиденциально и анонимно
  • в чате и на видео
  • отчёт после каждой консультации

Здесь можно ознакомиться с юридической информацией о Клинике Яндекс.Здоровье

Консультации, экспресс-консультации и информационные услуги оказывают ООО «Клиника Яндекс.Здоровье» и её партнёры

Чтобы воспользоваться услугой, необходимо привязать банковскую карту. Полная стоимость консультации будет списана с карты только после оказания услуги.

0+ Яндекс.Здоровье — сервис онлайн-консультаций с врачами. Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. * Политики в отношении обработки персональных данных

Apple и логотип Apple являются зарегистрированными товарными знаками компании Apple Inc. в США и других странах.
App Store является знаком обслуживания компании Apple Inc.
Android, Google Play и логотип Google Play являются товарными знаками корпорации Google Inc.

Источник

Офлоксацин таблетки 200 — Озон — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка содержит активное вещество: офлоксацин — 200 мг.

Вспомогательные вещества (ядро): крахмал картофельный — 2,100 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 93,850 мг, магния стеарат — 3,000 мг, повидон (поливинилпирролидон) 7,410 мг, кроскармеллоза натрия — 1,640 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 3,684 мг, макрогол — 1,228 мг, титана диоксид — 2,088 мг.

Описание

Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, допустима незначительная шероховатость поверхности. На поперечном срезе видны два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, фторхинолон

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов действует на бактериальный фермент ДНК-гидразу обеспечивающую сверхспирализацию и таким образом стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: Aeromonas hydrophila Branhamella catarrhalis Brucella spp. Clostridium perfringens Escherichia coli Salmonella spp. Enterobacter spp. Serratia spp. Citrobacter spp. Yersinia spp. Providencia spp. Haemophilus influenzae and parainfluenzae Haemophilus ducreyi Plesiomonas Legionella Shigella spp. Proteus spp. включая Proteus mirabilis Proteus vulgaris (indol + indol -) Moraxella morganii Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia) Helicobacter pylori Mycoplasma spp. Vibrio spp. Gardnerella vaginalis Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Chlamydia trachomatis Staphylococcus aureus methi-S Staphylococcus coagulase negative.

Умеренно чувствительны к офлоксацину Acinetobacter spp. Ureaplasma urealyticum Bacteroides fragilis Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium fortuitum Chlamidia psittaci анаэробные грамположительные кокки Enterococcus faecalis Streptococcus pneumoniae Pseudomonas spp. Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитический).

К офлоксоцину нечувствительны Acinetobacter braumanmii Clostridium difficile Enterococci Listeria monocytogenes Staphylococci methi-R Nocardia spp.

Офлоксацин неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика:

Абсорбция после приема внутрь быстрая и полная (95%). Биодоступность — свыше 96% связь с белками плазмы — 25%. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при пероральном приеме — 1 -2 ч. Максимальная концентрация (Сmах) после приема в дозе 100 200 300 и 600 мг составляет 1 3 4 и 6.9 мг/л соответственно и зависит от дозы: после однократного приема 200 и 400 мг она составляет 2.5 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Объем распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты альвеолярные макрофаги) кожа мягкие ткани кости органы брюшной полости и малого таза дыхательная система моча слюна желчь секрет предстательной железы; хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер плацентарный барьер секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость (14-60%). Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения (Т1/2) — 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками — 75-90% (в неизмененном виде) около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

Показания:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

-инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции); -инфекции уха горла носа (за исключением случаев острого тонзиллита);

-инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей;

-инфекции почек мочевыводящих путей предстательной железы уретры (в т.ч. гонококковой природы);

-инфекции органов малого таза;

-инфекции костей и суставов;

-инфекции кожи и мягких тканей;

-профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к офлоксацину другим хинолонам или компонентам препарата;

-поражение центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы инсульта воспалительных процессов в центральной нервной системы (ЦНС);

-поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

-возраст до 18 лет;

-беременность и период лактации.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Доза офлоксацина и длительности лечения зависят от тяжести и вида инфекции общего состояния больного и функции почек.

Средняя суточная доза для взрослых — от 200 мг до 600 мг. Продолжительность лечения-7- 10 дней.

Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием предпочтительно утром. Дозы свыше 400 мг/сут следует разделить на 2 приема с равными промежутком времени. Таблетки следует принимать целиком запивая их водой как до так и во время еды. Необходимо избегать одновременного приема вместе с антацидами.

При тяжелых инфекциях или при лечении больных с избыточным весом суточная доза может быть увеличена до 800 мг.

При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей препарат назначают в дозе 200 мг/сут в течение 3-5 дней. При гонорее назначают 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек доза должна быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина:

Источник

Поделиться с друзьями
Adblock
detector