Avomine таблетки инструкция от чего

Содержание
  1. Абомин: инструкция по применению
  2. Состав
  3. Описание
  4. Фармакотерапевтическая группа
  5. Фармакологические свойства
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Побочное действие
  9. Форма выпуска
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Абомин ® (Abomin) инструкция по применению
  13. Владелец регистрационного удостоверения:
  14. Контакты для обращений:
  15. Лекарственная форма
  16. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Абомин ®
  17. Фармакологическое действие
  18. Фармакокинетика
  19. Показания препарата Абомин ®
  20. Режим дозирования
  21. Побочное действие
  22. Противопоказания к применению
  23. Применение при беременности и кормлении грудью
  24. Применение у детей
  25. Передозировка
  26. Лекарственное взаимодействие
  27. Условия хранения препарата Абомин ®
  28. Срок годности препарата Абомин ®
  29. Условия реализации
  30. Контакты для обращений
  31. МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А.СЕМАШКО ОАО (Россия)
  32. Абомин — инструкция по применению
  33. Овомин-белмед : инструкция по применению
  34. Описание
  35. Состав
  36. Фармакотерапевтическая группа
  37. Фармакологическое действие
  38. Показания к применению
  39. Способ применения и дозы
  40. Побочное действие
  41. Противопоказания
  42. Передозировка
  43. Меры предосторожности
  44. Применение во время беременности и в период лактации
  45. Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
  46. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  47. Условия хранения
  48. Срок годности
  49. Упаковка
  50. Условия отпуска
  51. Абомин ®
  52. Регистрационный номер
  53. Торговое наименование
  54. Международное непатентованное наименование
  55. Лекарственная форма
  56. Состав
  57. Описание
  58. Фармакотерапевтическая группа
  59. Код АТХ
  60. Фармакологические свойства
  61. Показания
  62. Противопоказания
  63. Способ применения и дозы
  64. Побочное действие
  65. Форма выпуска
  66. Хранение
  67. Срок годности
  68. Условия отпуска из аптек
  69. Производитель
  70. Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель:
  71. Подробнее по теме

Абомин: инструкция по применению

Состав

на одну таблетку
Активное вещество: *абомин® — 200 мг;
Вспомогательных веществ: крахмал картофельный, кальция стеарат — до получения таблетки массой 0,24 г.
*Абомин представляет собой сычужные ферменты телят и ягнят молочного возраста (с содержанием лактозы не менее 70 %) 50000 ME.

Описание

Таблетки двояковыпуклой формы от светло-желтого до желтовато-серого цвета со слабым специфическим запахом, свойственным сычужному ферменту.
Допускаются вкрапления различной степени интенсивности, неоднородно распределенные на поверхности таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

пищеварительное ферментное средство.

Фармакологические свойства

Абомин — препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов, действующих на пищевые (преимущественно молочные) белки. Улучшает процесс пищеварения при недостаточности ферментной активности желудочного сока.

Показания к применению

.
Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности желудочного сока (ахилия, гипо- и анацидные гастриты, диспепсия, состояния после резекции желудка, гастрит, гастроэнтерит, энтероколит и др.).

Противопоказания

.
Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

Способ применения и дозировка

.
Дети старше 14 лет и взрослые — внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды в течение 1-2 мес. При недостаточной эффективности разовая доза может быть увеличена до 2-3 таблеток на прием, а курс лечения продлен до 3 месяцев. При острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах — по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 2-3 дней.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, тошнота, изжога.

Форма выпуска

Таблетки 50000 ME.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку.
1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
400 контурных безъячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона.

Условия хранения

.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель

ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко»
115172, г. Москва, ул. Б. Каменщики, д.9

Источник

Абомин ® (Abomin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Абомин ®

Таблетки от светло-желтого до желтовато-серого цвета, двояковыпуклые, со слабым специфическим запахом, свойственным сычужному ферменту; допускаются вкрапления различной степени интенсивности, неоднородно распределенные на поверхности таблетки.

1 таб.
абомин*50 тыс.МЕ

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.

* сычужные ферменты телят и ягнят молочного возраста (с содержанием лактозы не менее 70%).

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания препарата Абомин ®

Заболевания ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности желудочного сока, в т.ч.:

  • ахилия;
  • гипо- и анацидные гастриты;
  • диспепсия;
  • состояния после резекции желудка;
  • гастрит;
  • гастроэнтерит;
  • энтероколит.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
K29 Гастрит и дуоденит
K30 Функциональная диспепсия (нарушение пищеварения)
K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
K91.1 Синдромы оперированного желудка

Режим дозирования

Детям старше 14 лет и взрослым назначают внутрь по 1 таб. 3 раза/сут во время еды в течение 1-2 мес. При недостаточной эффективности разовая доза может быть увеличена до 2-3 таб. на прием, а курс лечения продлен до 3 месяцев.

При острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах — по 1 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы);
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Передозировка

Случаев передозировки не установлено.

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Абомин ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата Абомин ®

Условия реализации

Контакты для обращений

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А.СЕМАШКО ОАО (Россия)

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
им. Н.А.Семашко ОАО

115172 Москва, Большие Каменщики ул. 9
Тел.: (495) 912-46-24; Факс: (495) 912-01-80

Источник

Абомин — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название: Абомин ®

Лекарственная форма: таблетки

Состав на одну таблетку
Активное вещество: *абомин ® — 200 мг;
Вспомогательных веществ: крахмал картофельный, кальция стеарат — до получения таблетки массой 0,24 г.
*Абомин представляет собой сычужные ферменты телят и ягнят молочного возраста (с содержанием лактозы не менее 70 %) 50000 ME.

Описание
Таблетки двояковыпуклой формы от светло-желтого до желтовато-серого цвета со слабым специфическим запахом, свойственным сычужному ферменту.
Допускаются вкрапления различной степени интенсивности, неоднородно распределенные на поверхности таблетки.

Фармакотерапевтическая группа: пищеварительное ферментное средство.

Код ATX: A09AA

Фармакологические свойства
Абомин — препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов, действующих на пищевые (преимущественно молочные) белки. Улучшает процесс пищеварения при недостаточности ферментной активности желудочного сока.

Показания к применению.
Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности желудочного сока (ахилия, гипо- и анацидные гастриты, диспепсия, состояния после резекции желудка, гастрит, гастроэнтерит, энтероколит и др.).

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

Способ применения и дозы.
Дети старше 14 лет и взрослые — внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды в течение 1-2 мес. При недостаточной эффективности разовая доза может быть увеличена до 2-3 таблеток на прием, а курс лечения продлен до 3 месяцев. При острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах — по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 2-3 дней.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции, тошнота, изжога.

Форма выпуска
Таблетки 50000 ME.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку.
1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
400 контурных безъячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона.

Условия хранения.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.

Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель:
ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко»
115172, г. Москва, ул. Б. Каменщики, д.9

Источник

Овомин-белмед : инструкция по применению

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

Состав

На одну ампулу:

Активное вещество – овомин – 60000 АТЕ;

вспомогательные вещества – натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Ингибиторы протеиназ плазмы.

Код АТС: В02АВ.

Фармакологическое действие

Действующим веществом лекарственного средства является овомукоид – гликопротеид утиных яиц. Оказывает ингибирующее протеолиз действие, способствует устранению патологической гиперреактивности протеиназных систем органов и тканей. Лекарственное средство обладает поливалентной антипротеиназной активностью преимущественно по отношению к сериновым протеиназам – трипсину, альфа-химотрипсину, лейкоцитарной и панкреатической эластазе, лейкоцитарным катепсинам G, а также некоторым бактериальным протеиназам. Одна молекула овомукоида способна взаимодействовать с одной молекулой альфа-химотрипсина и двумя молекулами трипсина, ингибируя их активность до 95 %.

Вызывает избирательное угнетение в крови и плазме протеолитических ферментов, способствует детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, а также предотвращает необратимое разрушение присутствующих в биологических жидкостях веществ белковой природы. Лекарственное средство нейтрализует активированные формы протеиназ, не изменяя концентрацию ингибиторов этих ферментов. Следствием достигаемой введением овомина балансировки в системе протеиназы – ингибиторы является стабилизация основных показателей системной гемодинамики, нормализация сосудистой проницаемости, снижение выработки кардиотропных, вазотропных и других биологически активных пептидов.

Внутрисуставное введение лекарственного средства приводит к нейтрализации избыточного уровня протеолитических лизосомальных ферментов (медиаторов воспаления) в синовиальной жидкости и купированию местной воспалительной реакции в суставе.

Показания к применению

– в качестве лечебного и профилактического средства в комплексном лечении различных форм острого и хронического панкреатита, разлитого гнойного перитонита, обширных некротических процессов мягких тканей, ожоговой болезни, комбинированных поражений, краш-синдрома, синдромов включения после реплантации крупных сегментов конечностей и отторжения после трансплантации органов и тканей, острого и хронического холецистита, острой и хронической печеночной и почечной недостаточности, острых отравлений в стадии эндотоксемии, посттрансфузионных реакций;

– профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах;

– лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.

Способ применения и дозы

В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций требуется обязательное проведение биологической пробы перед началом лечения и тщательное наблюдение во время лечения. Учитывая белковую природу Овомина-Белмед, введение лекарственного средства целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 10 минут для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость). При отсутствии отрицательных реакций вводят терапевтическую дозу лекарственного средства. При использовании Овомина-Белмед необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции.

Дозы определяются индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Лекарственное средство наиболее эффективно при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.

Лекарственное средство вводят внутривенно или внутриартериально, капельно, медленно (20-40 капель/минуту). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Начальная доза составляет 1500-1800 АТЕ (антитрипсиновых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750-800 ATE/кг через каждые 6 часов в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза лекарственного средства, вводимая в организм за первые 24 часа, не должна превышать 5000 ATE/кг при внутривенном введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Лекарственное средство вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 суток.

Овомин-Белмед можно вводить внутрибрюшинно, что обеспечивает инактивацию протеиназ, содержащихся в брюшном выпоте при острых деструктивных абдоминальных заболеваниях. Этот же путь введения рекомендуется при операционных вмешательствах в области гепатопанкреатической зоны с целью профилактики возникновения послеоперационного реактивного панкреатита. В случае комбинированного (внутривенного или внутриартериального, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза лекарственного средства не должна превышать 5000 АТЕ/кг.

При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде, снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии назначают овомин в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТЕ/кг в сутки под контролем данных лабораторных исследований.

Для локальной терапии синовитов раствор Овомина-Белмед вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12000-24000 АТЕ с интервалом 2-3 дня, курс – 2-3 инъекции.

Пациенты с нарушением функций почек

При нарушении функции почек не требуется проводить коррекцию режима дозирования.

Пациенты пожилого возраста

Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Побочное действие

У пациентов, ранее не применявших Овомин-Белмед, аллергические/анафилактические реакции развиваются в редких случаях. При повторном применении Овомина-Белмед риск развития аллергических/анафилактических реакций может быть повышен. Риск развития аллергических/анафилактических реакций, связанных с повторным введением лекарственного средства, повышен в случае повторного применения менее чем через 12 месяцев после первичного введения. Даже если при повторном применении Овомина-Белмед не наблюдалось симптомов аллергических реакций, последующее применение лекарственного средства может привести к развитию тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока.

Симптомы аллергических/анафилактических реакций со стороны:

Органов дыхания: бронхоспазм.

Сердечно-сосудистой системы: гипотензия, повышение частоты сердечных сокращений.

Кожи: крапивница, зуд, сыпь.

Пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе.

Другое: в редких случаях возможны артериальная гипертензия/гипотензия, тахикардия, кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ингибиторам протеаз (Овомин, Апротинин), парабенам, поливалентная аллергия.

Противопоказано применение у пациентов, у которых выявляются овомин-специфические IgG, имеют высокий риск развития анафилактической реакции при лечении Овомином-Белмед.

В случае, когда проведение теста на овомин-специфичные IgG невозможно, противопоказано применение Овомина-Белмед у пациентов, у которых нельзя исключить введение Овомина-Белмед в течение последних 12 месяцев.

Передозировка

В случае передозировки лекарственного средства и отсутствия побочных реакций медикаментозная коррекция не проводится.

При передозировке может наблюдаться усиление побочных эффектов лекарственного средства. В этом случае показана симптоматическая терапия. С целью ускорения элиминации лекарственного средства осуществляют внутривенное введение инфузий кристаллоидных растворов на фоне форсированного диуреза.

Меры предосторожности

Не следует вводить лекарственное средство более 6 суток.

С особой осторожностью использовать у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом.

При применении Овомина-Белмед, особенно при повторном применении лекарственного средства, возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Поэтому перед применением препарата необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск. При использовании Овомина-Белмед необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции.

Лечение лекарственным средством требует обязательного выполнения всем больным перед лечением биологической пробы и тщательного наблюдения во время лечения. Учитывая белковую природу Овомина-Белмед, введение лекарственного средства целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 10 минут для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).

Однако аллергические/анафилактические реакции могут развиться и при введении терапевтической дозы лекарственного средства, даже если во время введения пробной дозы побочных реакций не отмечалось.

Овомин-Белмед может вызывать аллергические реакции (возможно замедленные) и в редких случаях бронхоспазм в связи с содержанием в составе метилпарагидроксибензоата. Если при применении лекарственного средства возникают реакции гиперчувствительности, введение лекарственного средства следует немедленно прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической/анафилактической реакции.

При назначении Овомина-Белмед пациентам с хронической почечной недостаточностью или относящимся к группе риска (например, параллельное применение аминогликозидов), рекомендуется тщательно проанализировать соотношение риск/польза.

Лекарственные средства для парентерального введения должны проходить визуальный контроль непосредственно перед применением. Нельзя использовать остатки раствора для последующего применения.

Применение во время беременности и в период лактации

Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и в период лактации в клинических испытаниях не установлена. Применение лекарственного средства во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Допускается внутривенное капельное введение Овомина-Белмед в составе кристаллоидных инфузионных растворов.

Сочетанное внутрисуставное введение Овомина-Белмед и глюкокортикостероидов пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект глюкокортикостероидов.

Стрептокиназа, урокиназа, алтеплаза (r-tPA):

В зависимости от дозы при одновременном применении Овомин-Белмед уменьшает активность этих лекарственных средств.

Овомин-Белмед усиливает действие гепарина.

Овомин-Белмед следует рассматривать как несовместимый с другими лекарственными средствами препарат. Не следует смешивать в одном шприце Овомин-Белмед с другими лекарственными средствами.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 4 °C до 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после окончания срока годности.

Упаковка

По 5 мл в ампулах. По 5 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку, 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия отпуска

Производитель:

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30. т./ф.: (+375 17) 2203716.

Источник

Абомин ®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество: * абомин ® — 200 мг;

Вспомогательных веществ: крахмал картофельный, кальция стеарат — до получения таблетки массой 0,24 г.

*Абомин представляет собой сычужные ферменты телят и ягнят молочного возраста (с содержанием лактозы не менее 70 %) 50000 МЕ.

Описание

Таблетки двояковыпуклой формы от светло-жёлтого до желтовато-серого цвета со слабым специфическим запахом, свойственным сычужному ферменту.

Допускаются вкрапления различной степени интенсивности, неоднородно распределённые на поверхности таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Абомин — препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов, действующих на пищевые (преимущественно молочные) белки. Улучшает процесс пищеварения при недостаточности ферментной активности желудочного сока.

Показания

Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности желудочного сока (ахилия, гипо- и анацидные гастриты, диспепсия, состояния после резекции желудка, гастрит, гастроэнтерит, энтероколит и др.).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

Способ применения и дозы

Дети старше 14 лет и взрослые — внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды в течение 1–2 месяцев. При недостаточной эффективности разовая доза может быть увеличена до 2–3 таблеток на приём, а курс лечения продлён до 3 месяцев. При острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах — по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 2–3 дней.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, тошнота, изжога.

Форма выпуска

Таблетки 50000 ME.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте, при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель:

ОАО ««Мосхимфармпрепараты» им. Н. А. Семашко»

115172, г. Москва, ул. Б. Каменщики, д. 9

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Абомин:

Источник

Читайте также:  Фаркоп для прадо инструкция
Поделиться с друзьями
Adblock
detector